1,5-Di-(2-chlorethylsulfonyl)-pentan | 53061-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1,5-Di-(2-chlorethylsulfonyl)-pentan
• 英文别名: 1,5-bis-(2-chloro-ethanesulfonyl)-pentane；1,5-Bis(2-chloroethylsulfonyl)pentane
• CAS: 53061-08-8
• 化学式: C₉H₁₈Cl₂O₄S₂
• 分子量: 325.278
• InChiKey: DXQYELUUWMSCOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Di-(2-chlorethylsulfonyl)-pentan 在 三乙胺 作用下， 生成 1,5-Di-(vinylsulfonyl)-pentan
  参考文献：
  名称：

  在乙烯基砜和磺酰胺中添加醇

  摘要：

  已经制备了许多单和二乙烯基砜和磺酰胺，并且已经研究了它们在碱性催化剂存在下与醇反应的动力学。在一系列的纯醇中，相对于乙烯基化合物和催化剂，反应均为一级反应。它的速率首先增加，然后随着从甲醇到正癸醇的同源序列的增加而变得几乎恒定。通过加入二恶烷可以提高与乙醇的反应速率。这些结果符合以下观点：反应机理在于向乙烯基化合物中添加亲核醇盐离子，然后使如此形成的中间碳负离子快速质子化。

  DOI：

  10.1039/j29700000998
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(pentane-1,5-disulfonyl)-bis-ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,5-Di-(2-chlorethylsulfonyl)-pentan
  参考文献：
  名称：

  在乙烯基砜和磺酰胺中添加醇

  摘要：

  已经制备了许多单和二乙烯基砜和磺酰胺，并且已经研究了它们在碱性催化剂存在下与醇反应的动力学。在一系列的纯醇中，相对于乙烯基化合物和催化剂，反应均为一级反应。它的速率首先增加，然后随着从甲醇到正癸醇的同源序列的增加而变得几乎恒定。通过加入二恶烷可以提高与乙醇的反应速率。这些结果符合以下观点：反应机理在于向乙烯基化合物中添加亲核醇盐离子，然后使如此形成的中间碳负离子快速质子化。

  DOI：

  10.1039/j29700000998

文献信息

• The addition of alcohols to vinyl sulphones and sulphonamides
  作者：W. G. Davies、E. W. Hardisty、T. P. Nevell、R. H. Peters

  DOI：10.1039/j29700000998

  日期：——

  A number of mono- and di-vinyl sulphones and sulphonamides have been prepared and the kinetics of their reaction with alcohols in the presence of a basic catalyst have been studied. In a series of pure alcohols, the reaction is of the first order with respect to both vinyl compound and catalyst; its rate at first increases and then becomes practically constant on ascending the homologous series from

  已经制备了许多单和二乙烯基砜和磺酰胺，并且已经研究了它们在碱性催化剂存在下与醇反应的动力学。在一系列的纯醇中，相对于乙烯基化合物和催化剂，反应均为一级反应。它的速率首先增加，然后随着从甲醇到正癸醇的同源序列的增加而变得几乎恒定。通过加入二恶烷可以提高与乙醇的反应速率。这些结果符合以下观点：反应机理在于向乙烯基化合物中添加亲核醇盐离子，然后使如此形成的中间碳负离子快速质子化。