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2-(4-carbamoyloxypiperidin-1-yl)-2-iminoethylchloride hydrochloride | 109383-76-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-carbamoyloxypiperidin-1-yl)-2-iminoethylchloride hydrochloride
英文别名
[1-(2-chloroethanimidoyl)piperidin-4-yl] carbamate;hydrochloride
2-(4-carbamoyloxypiperidin-1-yl)-2-iminoethylchloride hydrochloride化学式
CAS
109383-76-8
化学式
C8H14ClN3O2*ClH
mdl
——
分子量
256.132
InChiKey
KTKAYDLESMSJBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.18
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Carbapenem derivatives
    摘要:
    作为抗菌剂有用的碳青霉烯衍生物具有以下结构式:X代表氢原子或甲基基团;Y代表以下结构式的一个基团:其中:Z代表氧原子或两个氢原子;R.sup.1代表氢原子、C.sub.1-4烷基基团、C.sub.1-4烷酰基基团或C.sub.1-4烷基磺酰基基团;R.sup.2代表氢原子或羟基,R.sup.3代表羰基基团;或者R.sup.2代表羰氧基基团,R.sup.3代表氢原子或羰基基团;R.sup.4代表氢原子或C.sub.1-4烷基基团;以及代表4-6个成员的饱和杂环基团,其中所示的氮原子是唯一的杂原子;或其药用盐或酯。
    公开号:
    US04771046A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙腈 、 4-carbamoyloxypiperidine hydrochloride 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以giving 21.00 g of 2-(4-carbamoyloxypiperidin-1-yl)-2-iminoethylchloride hydrochloride的产率得到2-(4-carbamoyloxypiperidin-1-yl)-2-iminoethylchloride hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Carbapenem derivatives
    摘要:
    具有抗菌作用的碳青霉烷衍生物的化学式为##STR1##其中:X代表氢原子或甲基基团;Y代表公式的基团:##STR2##其中:Z代表氧原子或两个氢原子;R.sup.1代表氢原子,C.sub.1-4烷基,C.sub.1-4酰基或C.sub.1-4烷基磺酰基;R.sup.2代表氢原子或羟基,R.sup.3代表氨基甲酰基;或R.sup.2代表氨基甲酰氧基,R.sup.3代表氢原子或氨基甲酰基;R.sup.4代表氢原子或C.sub.1-4烷基;以及##STR3##代表4-6个成员的饱和杂环基团,其中指示的氮原子是唯一的杂原子;或其药学上可接受的盐或酯。
    公开号:
    US04771046A1
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文献信息

  • Carbapenem derivatives, their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0202048B1
    公开(公告)日:1991-10-30
  • US4771046A
    申请人:——
    公开号:US4771046A
    公开(公告)日:1988-09-13
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