1-[5-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-thiazol-2-yl]-piperazine hydrochloride | 898259-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[5-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-thiazol-2-yl]-piperazine hydrochloride
• 英文别名: 2-piperazin-1-yl-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-thiazole;hydrochloride
• CAS: 898259-79-5
• 化学式: C₉H₁₂F₃N₃S*ClH
• 分子量: 287.737
• InChiKey: MBUBEEIYYQESBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (R)-5-(甲基磺酰基)-2-((1,1,1-三氟丙-2-基)氧基)苯甲酸 、 1-[5-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-thiazol-2-yl]-piperazine hydrochloride 在 crude material 、 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以to yield the title compound as a white crystalline solid (yield 41%)的产率得到[5-methanesulfonyl-2-((R)-2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-phenyl]-{4-[5-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-thiazol-2-yl]-piperazin-1-yl}-methanone
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic substituted phenyl methanones

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2，X1和X2如规范中所定义，并涉及其药学上可接受的酸盐。这些化合物是甘氨酸转运体1（GlyT-1）的抑制剂，可用于治疗精神分裂症，认知障碍和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US07220744B2
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-thiazol-2-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到1-[5-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-thiazol-2-yl]-piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/72436

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [4-(HETEROARYL)PIPERAZIN-1-YL]-(2,5-SUBSTITUTED -PHENYL)METHANONE DERIVATIVES AS GLYCINE TRANSPORTER 1 (GLYT-1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1838308A1

  公开（公告）日：2007-10-03
• US7220744B2
  申请人：——

  公开号：US7220744B2

  公开（公告）日：2007-05-22
• [EN] [4-(HETEROARYL) PIPERAZIN-1-YL]-(2,5-SUBSTITUTED -PHENYL)METHANONE DERIVATIVES AS GLYCINE TRANSPORTER 1 (GLYT-1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE [4-(HETEROARYLE) PIPERAZINE-1-YL]-( -PHENYLE SUBSTITUE 2,5)METHANONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR DE LA GLYCINE 1 (GLYT-1) DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006072436A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  [EN] The present invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R¹ is-OR^1',-SR^1' or is a heterocycloalkyl group; R^1' is lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen or is -(CH₂)_n-cycloalkyl; R² is-S(O)₂-lower alkyl, -S(O)₂NH-lower alkyl, NO₂ or CN; X¹ is CR³ or N; X² is CR^3' or N; R³/R^3' are independently from each other hydrogen, halogen, lower alkyl, CN, NO₂,-S(O)₂-phenyl, -S(O)₂-lower alkyl, -S(O)₂-pyridin-2, 3 or 4-yl, phenyl, optionnally substituted by one or two substituents selected from the group consisting of NO₂ or halogen, or is lower alkyl substituted by halogen or is -C(O)-lower alkyl; n is 0, 1 or 2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. It has been found that the compounds of general formula (I) are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1). They may be used in the treatment of schizophrenia.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R¹ représente OR^1',-SR^1' ou un groupe hétérocycloalkyle ; R^1' représente un alkyle inférieur, un alkyle inférieur substitué par halogène ou cycloalkyle (CH₂)_n ; R² représente un alkyle inférieur S(O)₂, un alkyle inférieur S(O)₂NH, NO₂ ou CN ; X¹ représente CR³ ou N ; X² représente CR^3' ou N ; R³/R^3' représentent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, halogène, alkyle inférieur, CN, NO₂, phényle S(O)₂, alkyle inférieur S(O)₂, pyridine S(O)₂ 2, 3 ou 4, phényle, éventuellement substitué par un ou deux substituants sélectionnés parmi le groupe constitué de NO₂ ou halogène ou un alkyle inférieur substitué par halogène ou un alkyle inférieur C(O) ; n représente 0, 1 ou 2 ; des sels supplémentaires d'acide pharmaceutiquement acceptables. Il a été démontré que les composés de formule (I) sont de bons inhibiteurs du transporteur de la glycine 1 (GlyT-1). Ils peuvent être utilisés dans le traitement de la schizophrénie.
• WO2006/72436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Monocyclic substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060167009A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X 1 , and X 2 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Such compounds are inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) and can be used in the treatment of schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R2，X1和X2的定义如规范中所述，以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物是甘氨酸转运体1（GlyT-1）的抑制剂，可用于治疗精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。