2-thiocyanomethylthio-4,4-diethyl-5-dichloromethylenethiazoline | 84956-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-thiocyanomethylthio-4,4-diethyl-5-dichloromethylenethiazoline
• 英文别名: [5-(dichloromethylidene)-4,4-diethyl-1,3-thiazol-2-yl]sulfanylmethyl thiocyanate
• CAS: 84956-14-9
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂N₂S₃
• 分子量: 327.323
• InChiKey: YTFYCVXVOCRTLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-thiocyanomethylthio-4,4-diethyl-5-methylenethiazoline 、 氯 、 二氯甲烷 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 作用下， 反应 1.0h， 以to give the 2-thiocyanomethylthio-4,4-diethyl-5-dichloromethylenethiazoline的产率得到2-thiocyanomethylthio-4,4-diethyl-5-dichloromethylenethiazoline
  参考文献：
  名称：

  2-Thiocyanomethylthio-4,4-dialkyl-5-substituted-thiazoline fungicides

  摘要：

  该公式的化合物：##STR1## 其中R和R.sup.1分别是较低的烷基或R和R.sup.1结合形成5至8个碳原子的环烷基；R.sup.2是氢或氯；R.sup.3是氢、卤素或--SR.sup.4，其中R.sup.4是较低的烷基、苯基或苯基取代物，取代物选择自卤素、硝基、较低的烷基或较低的烷基取代物，取代物的数量为1至3，但是当R.sup.2为氯时，R.sup.3不是--SR.sup.4，溴、氟或碘，具有良好的杀真菌活性。此外，本发明的某些化合物具有杀藻和除草剂活性。

  公开号：

  US04365989A1

文献信息

• US4365989A
  申请人：——

  公开号：US4365989A

  公开（公告）日：1982-12-28