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2-{2-[4-(2-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione | 58895-69-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-{2-[4-(2-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
英文别名
2-[2-[4-(2-Chlorophenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-1H-benz[de]-isoquinoline-1,3(2H)-dione;2-[2-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
2-{2-[4-(2-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-benzo[<i>de</i>]isoquinoline-1,3-dione化学式
CAS
58895-69-5
化学式
C24H22ClN3O2
mdl
——
分子量
419.911
InChiKey
CBNIDJVOBRFFSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    43.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium hydroxide2-{2-[4-(2-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione氯仿Sodium sulfate-III 作用下, 反应 16.0h, 以yields 4 g的产率得到2-[2-[4-(2-Chlorophenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-1H-benz[de]-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    2-[(Substituted
    摘要:
    以下化合物的结构式为 ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2为氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、卤素、三氟甲基、硝基、氨基和氰基中选择;Z从##STR2##中选择;R.sup.3从苯基、苯基-低级烷基、取代苯基和取代苯基-低级烷基中选择;R.sup.4从R.sup.3和从吡啶、二氮杂苯和三氮杂苯中选择的6元不饱和取代或未取代杂环环中选择;A是2到8个碳的直链或支链烷基。这些化合物具有抗抑郁活性。
    公开号:
    US04077958A1
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文献信息

  • 2-[(Substituted-piperazinyl)alkyl]-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-diones
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US03940397A1
    公开(公告)日:1976-02-24
    Compounds of the following formula and their acid addition salts ##SPC1## Wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, nitro, cyano, amino and trifluoromethyl; A is a straight or branched chain alkylene of 1 to 8 carbons; and Z is ##SPC2## Wherein R.sup.3 is selected from phenyl, phenyl-lower alkyl, and substituted phenyl and phenyl-lower alkyl are disclosed. These compounds exhibit antidepressant activity. In addition these compounds are useful as antiinflammatory agents.
    下列化合物及其酸加成盐的化学式如下:##SPC1## 其中R.sup.1和R.sup.2独立地选择自氢、卤素、低碳基、低烷氧基、低烷基、硝基、基、基和三甲基;A是1到8个碳原子的直链或支链烷基;Z是##SPC2## 其中R.sup.3选择自苯基、苯基-低碳基和取代苯基和苯基-低碳基。这些化合物表现出抗抑郁活性。此外,这些化合物还可用作抗炎剂。
  • 2-(Piperidinyl or
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04007191A1
    公开(公告)日:1977-02-08
    Compounds of the following formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are selected from hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, halogen, trifluoromethyl, nitro, amino and cyano; Z is selected from ##STR2## R.sup.3 is selected from phenyl, phenyl-lower alkyl, substituted phenyl, and substituted phenyl-lower alkyl; R.sup.4 is selected from R.sup.3 and a 6-membered unsaturated substituted or unsubstituted heterocyclic ring selected from pyridine, diazine and triazine; and A is a straight or branched chain alkylene of 2 to 8 carbons are disclosed. These compounds exhibit antidepressant activity.
    公式为##STR1##的化合物,其中R.sup.1和R.sup.2选择自氢、低烷基、低烷氧基、低烷基、卤素、三甲基、硝基、基和基;Z选择自##STR2## R.sup.3选择自苯基、苯基-低烷基、取代苯基和取代苯基-低烷基;R.sup.4选择自R.sup.3和选择自吡啶、二氮杂环和三氮杂环的6元不饱和取代或未取代杂环;A是2到8个碳的直链或支链烷基。这些化合物具有抗抑郁活性。
  • US3940397A
    申请人:——
    公开号:US3940397A
    公开(公告)日:1976-02-24
  • US4007191A
    申请人:——
    公开号:US4007191A
    公开(公告)日:1977-02-08
  • US4077958A
    申请人:——
    公开号:US4077958A
    公开(公告)日:1978-03-07
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