2-(4-{3-[(4-fluorophenyl)oxy]propanoyl}-1-piperazinyl)-6-(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime | 1093091-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-{3-[(4-fluorophenyl)oxy]propanoyl}-1-piperazinyl)-6-(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime
• 英文别名: 3-(4-fluorophenoxy)-1-[4-[2-(hydroxyiminomethyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]propan-1-one
• CAS: 1093091-84-9
• 化学式: C₂₁H₂₁F₄N₃O₃
• 分子量: 439.41
• InChiKey: DCWVZSINPMVRQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-{3-[(4-fluorophenyl)oxy]propanoyl}-1-piperazinyl)-6-(trifluoromethyl)benzaldehyde 、 3-氯苯甲酰乙腈 、 2-(4-{3-[(4-fluorophenyl)oxy]propanoyl}-1-piperazinyl)-6-(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime 生成 2-(4-{3-[(4-fluorophenyl)oxy]propanoyl}-1-piperazinyl)-6-(trifluoromethyl)benzaldehyde O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗通过正向变构调节G蛋白偶联代谢型亚型5受体（mGluR5）介导的疾病和状况，例如神经和精神障碍，例如精神分裂症。此外，该发明涉及含有这些衍生物的组合物以及其制备方法。

  公开号：

  US20100227870A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-{3-[(4-fluorophenyl)oxy]propanoyl}-1-piperazinyl)-6-(trifluoromethyl)benzaldehyde 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-{3-[(4-fluorophenyl)oxy]propanoyl}-1-piperazinyl)-6-(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2008/152089

  摘要：

  公开号：