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(R)-2'-(3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-7',8'-dihydro-3'H-spiro[cyclopropane-1,6'-quinazolin]-4'(5'H)-one | 1536111-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2'-(3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-7',8'-dihydro-3'H-spiro[cyclopropane-1,6'-quinazolin]-4'(5'H)-one
英文别名
2-[(3R)-3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]cyclopenten-1-yl]spiro[3,5,7,8-tetrahydroquinazoline-6,1'-cyclopropane]-4-one
(R)-2'-(3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-7',8'-dihydro-3'H-spiro[cyclopropane-1,6'-quinazolin]-4'(5'H)-one化学式
CAS
1536111-14-4
化学式
C25H29FN4O
mdl
——
分子量
420.53
InChiKey
GMNBOMIIUMGBNR-HXUWFJFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2'-(3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-7',8'-dihydro-3'H-spiro[cyclopropane-1,6'-quinazolin]-4'(5'H)-one盐酸 作用下, 以 甲醇乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以0.59 g的产率得到(R)-2'-(3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-7',8'-dihydro-3'H-spiro[cyclopropane-1,6'-quinazolin]-4'(5'H)-one dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydroquinazolinone Derivatives as PARP Inhibitors
    摘要:
    公开了式(I)的化合物,其互变异构体、立体异构体和其药学上可接受的盐,其中R1-R6、R7a-d、R8a-d、A、M、n和p如规范中所定义,包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物,以及治疗或预防疾病或紊乱的方法,例如癌症,这些疾病或紊乱可通过抑制受试者的PARP酶来治疗或预防。
    公开号:
    US20150152118A1
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDROQUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS TÉTRAHYDROQUINAZOLINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PARP
    申请人:LUPIN LTD
    公开号:WO2014009872A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    Disclosed are compounds of formula (I), their tautomeric forms, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R6, R7a-d, R8a-d, A, M, n, and p are as defined in the specification, pharmaceutical compositions including a compound, tautomer, stereoisomer, or salt thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders, for example, cancer, that are amenable to treatment or prevention by inhibiting the PARP enzyme of a subject.
    公开的是式(I)的化合物,它们的互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐,其中R1-R6、R7a-d、R8a-d、A、M、n和p如规范中所定义,包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的药物组合物,以及治疗或预防疾病或疾病的方法,例如癌症,通过抑制受试者的PARP酶可治疗或预防的疾病。
  • TETRAHYDROQUINAZOLINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
    申请人:Lupin Limited
    公开号:EP2870140B1
    公开(公告)日:2016-07-27
  • US9359367B2
    申请人:——
    公开号:US9359367B2
    公开(公告)日:2016-06-07
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