tert-butyl-[(E,3S,8R)-9-[(2S,3S)-3-[(1E,5E)-7-(methoxymethoxy)-6-methylhepta-1,5-dienyl]oxiran-2-yl]-3,4,8-trimethyl-6-methylidenenon-4-enoxy]-diphenylsilane | 1427556-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(E,3S,8R)-9-[(2S,3S)-3-[(1E,5E)-7-(methoxymethoxy)-6-methylhepta-1,5-dienyl]oxiran-2-yl]-3,4,8-trimethyl-6-methylidenenon-4-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1427556-14-6
• 化学式: C₄₁H₆₀O₄Si
• 分子量: 645.01
• InChiKey: BDMXZJKLAUECEK-QYUHREEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-6,13,13-trimethyl-12,12-diphenyl-2,4,11-trioxa-12-silatetradec-6-ene 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl-[(E,3S,8R)-9-[(2S,3S)-3-[(1E,5E)-7-(methoxymethoxy)-6-methylhepta-1,5-dienyl]oxiran-2-yl]-3,4,8-trimethyl-6-methylidenenon-4-enoxy]-diphenylsilane 、
  参考文献：
  名称：

  立体选择合成两性霉素G和H的C1-C18片段

  摘要：

  据报道，细胞毒性大环内酯类两性化合物G和H的结构C1–C18片段具有立体选择性。将目标化合物逆合成合成为三个片段。从合成的意义上讲，片段的连接是通过Stille偶联和Julia-Kocienski烯化反应完成的。手性池中的前体用作起始原料。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.062

文献信息

• Stereoselective synthesis of a C1−C18 fragment of amphidinolides G and H
  作者：Jorge García-Fortanet、Pilar Formentín、Santiago Díaz-Oltra、Juan Murga、Miguel Carda、J. Alberto Marco

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.062

  日期：2013.4

  A stereoselective synthesis of a C1–C18 segment of the structure of the cytotoxic macrolides amphidinolides G and H is reported. The target compound was retrosynthetically disconnected into three fragments. In the synthetic sense, connection of the fragments was made by means of a Stille coupling and a Julia–Kocienski olefination. Precursors from the chiral pool were used as the starting materials

  据报道，细胞毒性大环内酯类两性化合物G和H的结构C1–C18片段具有立体选择性。将目标化合物逆合成合成为三个片段。从合成的意义上讲，片段的连接是通过Stille偶联和Julia-Kocienski烯化反应完成的。手性池中的前体用作起始原料。