tert-butyl (2R,4aR,8aR)-1-benzoyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-quinoline-2-carboxylate | 1416352-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2R,4aR,8aR)-1-benzoyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-quinoline-2-carboxylate
• CAS: 1416352-65-2
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₃
• 分子量: 343.466
• InChiKey: CQIDCZCHYPAKFW-KBAYOESNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 (11bR)-(–)-4,4-二丁基-4,5-二氢-2,6-双(3,4,5-三氟苯基)-3H-二萘[2,1-c:1′,2′-e]氮杂卓溴化物 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 tert-butyl (2R,4aR,8aR)-1-benzoyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过不对称相转移催化烷基化 立体选择性合成环状氨基酸†

  摘要：

  具有以下结构的环状氨基酸的不对称合成 哌啶 沸腾岩心的结构是从容易获得开始实现的 甘氨酸 通过相转移催化的不对称烷基化反应和随后的还原胺化反应，生成丙氨酸和丙氨酸酯。

  DOI：

  10.1039/c2ob26778k

文献信息

• Stereoselective synthesis of cyclic amino acidsvia asymmetric phase-transfer catalytic alkylation
  作者：Taichi Kano、Takeshi Kumano、Ryu Sakamoto、Keiji Maruoka

  DOI：10.1039/c2ob26778k

  日期：——

  An asymmetric synthesis of cyclic amino acids having piperidine and azepane core structures was realized starting from readily available glycine and alanine esters by combination of phase-transfer catalyzed asymmetric alkylation and subsequent reductive amination.

  具有以下结构的环状氨基酸的不对称合成 哌啶 沸腾岩心的结构是从容易获得开始实现的 甘氨酸 通过相转移催化的不对称烷基化反应和随后的还原胺化反应，生成丙氨酸和丙氨酸酯。