meso-(4S,6R)-4,6-dimethyl-1,3-dithiane 1,1,3,3-tetraoxide | 1418213-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: meso-(4S,6R)-4,6-dimethyl-1,3-dithiane 1,1,3,3-tetraoxide
• 英文别名: (4S,6R)-4,6-dimethyl-1,3-dithiane 1,1,3,3-tetraoxide
• CAS: 1418213-10-1
• 化学式: C₆H₁₂O₄S₂
• 分子量: 212.291
• InChiKey: YRGFREVEDPBUMG-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-4,6-dimethyl-1,3-dithiane 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 meso-(4S,6R)-4,6-dimethyl-1,3-dithiane 1,1,3,3-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二噻烷的构象约束氧化物：合成和核磁共振光谱研究

  摘要：

  1,3-二噻烷的构象受限衍生物（5-叔丁基-和4,6-二甲基-1,3-二噻烷和二噻烷）已被各种氧化剂氧化，生成轴向和赤道亚砜、二亚砜和砜。轴向亚砜是通过将亲核氢氧化物加成到相应的 2-亚烷基衍生物上并随后进行反羟醛型消除来制备的。正如 DFT 计算所证明的那样，反应结果与衍生物的相对能量有关。分析所得化合物的NMR光谱数据以鉴定4J偶联。发现无论在各自的 C-H 部分之间是否存在轴向或赤道亚砜、硫化物或砜基团，都只能观察到 4J W 耦合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200675