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(6R)-4-benzyl-1-(4-bromophenyl)-6-hydroxymethylpiperazin-2-one | 797037-85-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6R)-4-benzyl-1-(4-bromophenyl)-6-hydroxymethylpiperazin-2-one
英文别名
(R)-4-Benzyl-1-(4-bromophenyl)-6-(hydroxymethyl)piperazin-2-one;(6R)-4-benzyl-1-(4-bromophenyl)-6-(hydroxymethyl)piperazin-2-one
(6R)-4-benzyl-1-(4-bromophenyl)-6-hydroxymethylpiperazin-2-one化学式
CAS
797037-85-5
化学式
C18H19BrN2O2
mdl
——
分子量
375.265
InChiKey
BAUSTOTVQBBTEM-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[Benzyl-((S)-3-chloro-2-hydroxy-propyl)-amino]-N-(4-bromo-phenyl)-acetamide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (6R)-4-benzyl-1-(4-bromophenyl)-6-hydroxymethylpiperazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Practical Synthesis of 1-Aryl-6-(hydroxymethyl)-2-ketopiperazines via a 6-exo Amide−Epoxide Cyclization
    摘要:
    Chiral 1-aryl-6-(hydroxymethyl)-2-ketopiperazines can be prepared via an operationally simple, 6-exo epoxide ring-opening cyclization to form the ketopiperazine C6-N1 bond in high yields and with excellent enantiomeric purity.
    DOI:
    10.1021/ol048235t
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