(2R,4S)-2,4-Dimethyl-5-[(trimethylsilyl)methyl]hex-5-en-1-ol | 922523-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (2R,4S)-2,4-Dimethyl-5-[(trimethylsilyl)methyl]hex-5-en-1-ol
• 英文别名: (2R,4S)-2,4-dimethyl-5-(trimethylsilylmethyl)hex-5-en-1-ol
• CAS: 922523-51-1
• 化学式: C₁₂H₂₆OSi
• 分子量: 214.423
• InChiKey: GCXRXTOGAWUCKS-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2,4-Dimethyl-5-[(trimethylsilyl)methyl]hex-5-en-1-ol 在 三氟化硼乙醚 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-[(2R,4S,7S)-7-hydroxy-2,4-dimethyl-5-methylidene-7-[(1R,3S,5S,7S)-3-methyl-5-(phenylmethoxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-7-yl]heptyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  azaspiracid-1 南部 FGHI 环系统的合成及 C28- 和 C36- 缩酮化控制元件的研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603353
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R)-6-(benzyloxy)-3,5-dimethylhex-1-en-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 萘 、 lithium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2R,4S)-2,4-Dimethyl-5-[(trimethylsilyl)methyl]hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  azaspiracid-1 南部 FGHI 环系统的合成及 C28- 和 C36- 缩酮化控制元件的研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603353

文献信息

• Synthesis of the Southern FGHI Ring System of Azaspiracid-1 and Investigation into the Controlling Elements of C28- and C36-Ketalization
  作者：Xiao-Ti Zhou、Liang Lu、Daniel P. Furkert、Charles E. Wells、Rich G. Carter

  DOI：10.1002/anie.200603353

  日期：2006.11.20