摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3,9,10-tetramethyl-1,4,8,11-pentacenetetrone | 138754-50-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,9,10-tetramethyl-1,4,8,11-pentacenetetrone
英文别名
2,3,9,10-Tetramethylpentacene-1,4,8,11-tetrone;2,3,9,10-tetramethylpentacene-1,4,8,11-tetrone
2,3,9,10-tetramethyl-1,4,8,11-pentacenetetrone化学式
CAS
138754-50-4
化学式
C26H18O4
mdl
——
分子量
394.427
InChiKey
FHUFRZCNYKLOQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,9,10-tetramethyl-1,4,8,11-pentacenetetrone苯胺三乙烯二胺四氯化钛 氯仿乙腈 、 silica gel 、 正己烷 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 3.5h, 以to obtain N,N′,N″,N′″-tetraphenyl-2,3,9,10-tetramethyl-1,4,8,11-pentacenetetrone tetraimine (5) (0.0716 g, 0.103 mmol) at a yield of 25% with respect to 1,4的产率得到N,N',N'',N'''-tetraphenyl-2,3,9,10-tetramethyl-1,4,8,11-pentacenetetrone tetraimine
    参考文献:
    名称:
    CONDENSED POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND, PRODUCTION PROCESS OF SAME, AND POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR LITHIUM ION SECONDARY BATTERY CONTAINING SAME
    摘要:
    本发明提供了一种紧凑的多环芳香化合物,具有优异的锂离子响应性,适用于锂离子二次电池应用,其生产工艺,含有该紧凑的多环芳香化合物的正极活性材料,以及其提供的锂离子二次电池的正极,进一步提供了一种锂离子二次电池,具有高容量和优异的循环适应性,其中正极作为其组成部分。本发明的紧凑的多环芳香化合物在其分子中至少有四个亚胺基团。
    公开号:
    US20130078514A1
  • 作为产物:
    描述:
    硫酸 作用下, 反应 3.0h, 生成 2,3,9,10-tetramethyl-1,4,8,11-pentacenetetrone
    参考文献:
    名称:
    混合价、共轭醌和酰亚胺阴离子自由基。ESR 调查
    摘要:
    线性多并苯二醌和二酰亚胺的阴离子自由基电化学产生并通过ESR研究。取代的 1,4,8,11-并五苯酮阴离子自由基的奇数电子被定位(在萘醌单元中)并从一个醌跳跃到另一个。测量跳跃率。类似大小的蒽四甲酸2,3:6,7-二亚胺的阴离子自由基具有离域奇数电子,桥上有较高的电子密度。结果与其他非共轭双电泳阴离子自由基比较
    DOI:
    10.1021/ja00030a038
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Condensed polycyclic aromatic compound, production process of same, and positive electrode active material for lithium ion secondary battery containing same
    申请人:Ohmori Osamu
    公开号:US08927157B2
    公开(公告)日:2015-01-06
    Provided is a condensed polycyclic aromatic compound, having lithium ion responsivity and is suitable for lithium ion secondary battery applications, a production process thereof, a positive electrode active material containing that condensed polycyclic aromatic compound, and a positive electrode for a lithium ion secondary battery provided therewith, and further provided is a lithium ion secondary battery, having high capacity and cycling adaptability, that has the positive electrode as a constituent thereof. The condensed polycyclic aromatic compound has at least four imino groups in a molecule thereof.
    提供一种紧凑的多环芳香化合物,具有离子敏感性,适用于离子二次电池应用,其生产工艺,包含该紧凑的多环芳香化合物的正极活性材料,以及配备该正极的离子二次电池,进一步提供一种离子二次电池,具有高容量和循环适应性,其中正极作为其组成部分。该紧凑的多环芳香化合物在其分子中具有至少四个亚胺基团。
  • US8927157B2
    申请人:——
    公开号:US8927157B2
    公开(公告)日:2015-01-06
  • [EN] CONDENSED POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF, AND POSITIVE ELECTRODE ACTIVE MATERIAL FOR LITHIUM ION SECONDARY BATTERY WHICH COMPRISES SAME<br/>[FR] COMPOSÉ AROMATIQUE POLYCYCLIQUE CONDENSÉ ET PROCÉDÉ POUR SA PRODUCTION ET MATÉRIAU ACTIF POUR UNE ÉLECTRODE POSITIVE DESTINÉ À UNE PILE SECONDAIRE À ION DE LITHIUM QUI COMPREND LE COMPOSÉ
    申请人:TOYOTA JIDOSHOKKI KK
    公开号:WO2011152476A1
    公开(公告)日:2011-12-08
     リチウムイオン応答性に優れ、リチウムイオン二次電池用途に適した縮合多環芳香族化合物及びその製造方法を提供し、並びに、その縮合多環芳香族化合物を含有することを特徴とする正極活物質、及びそれを備えたリチウムイオン二次電池用の正極を提供し、さらに、その正極を構成要素として、高容量で、かつ、サイクル適性に優れたリチウムイオン二次電池を提供すること。 本発明による縮合多環芳香族化合物は、1つの分子内に少なくとも4つのイミノ基を有することを特徴とする。
查看更多

同类化合物

并六苯 并五苯 十四氟并五苯 二苯并[去,St]并五苯 二苯并[hi,wx]庚省 二苯并[fg,qr]戊省 二苯并[a,l]并五苯 二苯并[a,c]戊省 7,14-二苯并五苯 6,13-双(三甲硅基乙炔基)并五苯 6,13-双(三异丙基甲硅烷基乙炔基)并五苯 6,13-双(2-噻吩基)并五苯 6,13-二氯并五苯 2,3,9,10-四(4-叔丁基苯基)并五苯 1,4,8,11-戊省四酮,6,13-二己基-2,3,9,10-四甲基- 5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]-14-phenylpentacene 5-(4-decyloxy-phenyl)-14-phenyl-pentacene 1,2,3,4,9,10-Hexaphenyl-anthracene 1,4-bis(trimethylsilyl)-2,3-dimethylnaphthacene 6,6’-bipentacene Tri(propan-2-yl)-[2-[7,14,24,31-tetraphenyl-19-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2-nonacyclo[18.14.0.03,18.05,16.06,15.08,13.022,33.023,32.025,30]tetratriaconta-1,3,5(16),6,8,10,12,14,17,19,21,23,25,27,29,31,33-heptadecaenyl]ethynyl]silane Tri(propan-2-yl)-[2-[7,18,28,39-tetraphenyl-23-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2-undecacyclo[22.18.0.03,22.05,20.06,19.08,17.010,15.026,41.027,40.029,38.031,36]dotetraconta-1,3,5(20),6,8,10,12,14,16,18,21,23,25,27,29,31,33,35,37,39,41-henicosaenyl]ethynyl]silane 6,13-bis(triisobutylsilylethynyl)pentacene 1,4-Bis(2,2-dimethylpropoxy)anthracene 2,3-dibromo-6,13-bis(diphenylmethylene)-9,10-bis(dodecyloxy)-6,13-dihydropentacene dimethyl-2,3 diacetoxy-1,4 naphtacene 2,9-didecylpentacene 2,9-diundecylpentacene 2,9-dioctylpentacene 7-Ethyl-heptaphen 2,9-dibutylpentacene 8,9,10-Trichlorocyclohept-s-indacen 2,9-dipentylpentacene 2,3-bis(hexadecyloxy)-5,12-diphenyltetracene naphthacene; compound with antimony (V)-chloride 6,13-bis[4-(trimethylsilylethynyl)phenyl]pentacene 2,8-di(2-(trimethylsilyl)ethylthio)tetracene 2,8-di(acetylthio)tetracene 6,13-bis(cyclopropyldiisopropylsilylethynyl)pentacene naphthacene-5,6-diol 2-(2-(trimethylsilyl)ethylthio)tetracene 6,7,14,15,22,23-Hexamethoxyanthra<2,3-j>heptaphen 2,9-diheptylpentacene 5,14-diphenyl-7,12-bis(2-(triethylsilyl)ethyl)pentacene 5,8-difluorobenzophenanthrene 6,13-bis((1-methylenepropyl)diisopropylsilylethynyl)pentacene