2-cyclohexylmethyl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione | 61959-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-cyclohexylmethyl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
• 英文别名: 2-(Cyclohexylmethyl)-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-dione；2-(cyclohexylmethyl)-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 61959-11-3
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 209.248
• InChiKey: WDOHNNRONPOZDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexylmethyl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione 在 potassium carbonate 、 溶剂红 43 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,4-bis(cyclohexylmethyl)-6-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-1,2,4-triazine-3,5-(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过脱羧 C-H 糖基化合成非经典杂芳基 C-糖苷

  摘要：

  报道了一种光氧化还原促进的脱羧 C-H 糖基化，用于合成非经典杂芳基 C-糖苷。该方法具有反应体系极其简单、非对映选择性高、官能团耐受性好的特点。此外，操作程序简单，克级反应凸显了该协议的实际适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00868
• 作为产物：
  描述：

  6-氮杂脲嘧啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-cyclohexylmethyl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过脱羧 C-H 糖基化合成非经典杂芳基 C-糖苷

  摘要：

  报道了一种光氧化还原促进的脱羧 C-H 糖基化，用于合成非经典杂芳基 C-糖苷。该方法具有反应体系极其简单、非对映选择性高、官能团耐受性好的特点。此外，操作程序简单，克级反应凸显了该协议的实际适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00868

文献信息

• 10.1021/acs.joc.4c00868
  作者：Zhang, Cuimei、He, Dongqin、Ma, Zhaohui、Wang, Mi、Zhu, Yafei、Liu, Yan、Chen, Jian、Guo, Li、Lv, Guanghui、Wu, Yong

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00868

  日期：——

  A photoredox-promoted decarboxylative C–H glycosylation for the synthesis of nonclassical heteroaryl C-glycosides is reported. This methodology is characterized by an exceedingly simple reaction system, high diastereoselectivity, and good functional group tolerance. Moreover, the operational procedure is simple, and the gram-scale reaction highlights the practical applicability of this protocol.

  报道了一种光氧化还原促进的脱羧 C-H 糖基化，用于合成非经典杂芳基 C-糖苷。该方法具有反应体系极其简单、非对映选择性高、官能团耐受性好的特点。此外，操作程序简单，克级反应凸显了该协议的实际适用性。