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tert-butyl 4-(5-methyl-3-pyridyl)piperazine-1-carboxylate | 1279029-60-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(5-methyl-3-pyridyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-(5-methylpyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(5-methyl-3-pyridyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1279029-60-5
化学式
C15H23N3O2
mdl
——
分子量
277.367
InChiKey
IDJIGBDAPZCYAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    45.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(5-methyl-3-pyridyl)piperazine-1-carboxylate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100 %的产率得到1-(5-Methylpyridin-3-yl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    PHTHALAZINONE BASED MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    摘要:
    The disclosure herein provides compounds and pharmaceutical compositions of Formula (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI) for killing cancer cell or inhibiting cancer cell proliferation. Further, the compounds and pharmaceutical compositions of Formula (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI) are useful in methods of for the inhibition of cancer cell proliferation.
    公开号:
    WO2024108131A1
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文献信息

  • GLYCINE COMPOUND
    申请人:Yoshihara Kousei
    公开号:US20120184520A1
    公开(公告)日:2012-07-19
    [Problem] The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases. [Means for Solution] The present inventors have conducted intensive studies on a compound having a VAP-1 inhibitory activity, and as a result, they have found that a compound of the present invention or a salt thereof exhibits an excellent VAP-1 inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, in particular, diabetic nephropathy or diabetic macular edema, thereby completing the present invention. The present invention further relates to a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, which comprises the compound of the present invention or a salt thereof, and an excipient.
    本发明提供了一种化合物,该化合物可用作药物组合物的活性成分,特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物。 本发明的解决方案是,本发明者对具有VAP-1抑制活性的化合物进行了深入研究,结果发现本发明的化合物或其盐表现出优异的VAP-1抑制活性,并且对于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病,特别是糖尿病肾病或糖尿病黄斑肿,具有用处,从而完成了本发明。本发明还涉及一种药物组合物,特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物,其包括本发明的化合物或其盐以及赋形剂。
  • QUINOLONE COMPOUND
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3318557A2
    公开(公告)日:2018-05-09
    The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile-associated diarrhea.
    本发明提供了一种由式 (I) 表示的化合物 其中 X 是氢原子或原子;R 是氢原子或烷基;R1 是(1)任选被 1 至 3 个卤素原子取代的环丙基或(2)任选被 1 至 3 个卤素原子取代的苯基;R2 是烷基、烷氧基、卤代烷氧基、卤素原子、基等;R3 是 7-氧代-7,8-二氢-1,8-萘啶基、3-吡啶基等或其盐。本发明的化合物对艰难梭菌具有优异的抗菌活性,可用于预防或治疗艰难梭菌相关性腹泻等肠道感染。
  • 5-[(PIPERAZIN-1-YL)-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS ADAMTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OSTEOARTHRITIS
    申请人:Les Laboratoires Servier
    公开号:EP3575294A1
    公开(公告)日:2019-12-04
    The present invention discloses compounds according to formula I: Wherein R1, R2, R3a, R3b, and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting ADAMTS, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and the compounds of formula I for use in methods of treatment and for use in methods of prophylaxis and/or treatment of inflammatory conditions, and/or diseases involving degradation of cartilage and/or disruption of cartilage homeostasis.
    本发明公开了符合式 I 的化合物: 其中R1、R2、R3a、R3b和Cy如本文所定义。 本发明涉及抑制 ADAMTS 的化合物、其生产方法、包含其的药物组合物,以及用于治疗方法和用于预防和/或治疗炎症条件和/或涉及软骨降解和/或破坏软骨稳态的疾病的方法的式 I 化合物。
  • US8802679B2
    申请人:——
    公开号:US8802679B2
    公开(公告)日:2014-08-12
  • [EN] GLYCINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE GLYCINE
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC
    公开号:WO2011034078A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    【課題】 本発明は、医薬組成物、殊に、VAP-1関連疾患の予防及び/又は治療用医薬組成物の有効成分として有用な化合物を提供する。 【解決手段】 本発明者らは、VAP-1阻害活性を有する化合物について鋭意検討した結果、本発明化合物又はその塩が、優れたVAP-1阻害活性を示し、VAP-1関連疾患、特に糖尿病性腎症若しくは糖尿病性黄斑浮腫の予防及び/又は治療に有用であることを見出し、本発明を完成した。また、本発明は、本発明化合物又はその塩、及び賦形剤を含有する医薬組成物、殊に、VAP-1関連疾患の予防及び/又は治療用医薬組成物に関する。
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