(E)-4-[3-(1-acetylpiperidin-4-yl) propenoyl]nitrobenzene | 158974-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E)-4-[3-(1-acetylpiperidin-4-yl) propenoyl]nitrobenzene
• 英文别名: (E)-4-[3-(1-acetylpiperidin-4-yl)propenoyl]nitrobenzene；(E)-3-(1-acetylpiperidin-4-yl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 158974-41-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: YKNRNTXLAUDXPQ-FARCUNLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[3-(1-acetylpiperidin-4-yl) propenoyl]nitrobenzene 在 氧化铂 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 4.81 g of the title compound as brownish white powder的产率得到4-[3-(1-Acetylpiperidin-4-yl)propanoyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Arylamino pyrimidine compound

  摘要：

  一种嘧啶衍生物，其化学式为(II)或(III): ##STR1## (其中R.sup.1和R.sup.2分别表示H，卤素，氨基，硝基，未取代或取代的烷基，烷氧基或烷氧羰基，或R.sup.1和R.sup.2结合形成未取代或取代的亚烷基; R.sup.3表示芳基烷基或杂环芳基烷基，R.sup.4表示H或酰基，R.sup.5表示H，OH或烷氧基，R.sup.6表示H，卤素，烷基或烷氧基，X表示--CH=，--CH=CH--(CH.sub.2).sub.p --，--CH.sub.2--或--CH.sub.2CH.sub.2--(CH.sub.2).sub.p --，Y表示=CH--(CH.sub.2).sub.p --，--CH.sub.2--(CH.sub.2).sub.p --，单键或双键，p表示0或1，. . . 表示单键或双键)，以及其盐具有选择性乙酰胆碱酯酶抑制活性和选择性A型单胺氧化酶抑制活性，可用作抗抑郁剂和治疗老年痴呆症的药物。

  公开号：

  US05610303A1
• 作为产物：
  描述：

  4-formyl-l-acetylpiperidine 生成 (E)-4-[3-(1-acetylpiperidin-4-yl) propenoyl]nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Arylamino pyrimidine compound

  摘要：

  式（II）或（III）表示的嘧啶衍生物：##STR1##（其中，R.sup.1和R.sup.2每个代表H，卤素，氨基，硝基，未取代或取代的烷基，烷氧基或烷氧羰基，或R.sup.1和R.sup.2结合形成未取代或取代的亚烷基; R.sup.3代表芳基烷基或杂环芳基烷基，R.sup.4代表H或酰基，R.sup.5代表H，OH或烷氧基，R.sup.6代表H，卤素，烷基或烷氧基，X代表--CH=，--CH=CH--（CH.sub.2）.sub.p --，--CH.sub.2--或--CH.sub.2CH.sub.2--（CH.sub.2）.sub.p --，Y代表=CH--（CH.sub.2）.sub.p --，--CH.sub.2--（CH.sub.2）.sub.p --，单键或双键，p代表0或1，而“...”代表单键或双键），以及其盐具有选择性乙酰胆碱酯酶抑制活性和选择性A型单胺氧化酶抑制活性，可用作抗抑郁剂和治疗老年痴呆症的药物。

  公开号：

  US05610303A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP0664291B1

  公开（公告）日：2000-07-19
• US5610303A
  申请人：——

  公开号：US5610303A

  公开（公告）日：1997-03-11