1-(1-(tertbutoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 2385013-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-(tertbutoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]piperidin-4-yl}-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylicacid；5-methyl-1-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidin-4-yl]pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 2385013-11-4
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄
• 分子量: 309.365
• InChiKey: YLBXESNQJSBTDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-N1-(6-chloro-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)cyclohexane-1,3-diamine hydrochloride 、 1-(1-(tertbutoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62 %的产率得到tert-butyl 4-(4-(((1R,3S)-3-((6-chloro-2-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)amino)cyclohexyl)carbamoyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2023/192901

  摘要：

  公开号：