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1-methyl-6,7-dimethoxy-2-naphthoic acid ethyl ester | 101431-98-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-6,7-dimethoxy-2-naphthoic acid ethyl ester
英文别名
6,7-dimethoxy-1-methyl-[2]naphthoic acid ethyl ester;6,7-Dimethoxy-1-methyl-[2]naphthoesaeure-aethylester;Ethyl 6,7-dimethoxy-1-methylnaphthalene-2-carboxylate
1-methyl-6,7-dimethoxy-2-naphthoic acid ethyl ester化学式
CAS
101431-98-5
化学式
C16H18O4
mdl
——
分子量
274.317
InChiKey
NRVAPEAIKFERJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到1-methyl-6,7-dimethoxy-2-naphthoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    合成萘环衍生物和苯并杂环类化合物的方法
    摘要:
    本发明公开了一种合成萘环衍生物和苯并杂环类化合物的方法,该方法是将邻位具有α,β‑不饱和酯的芳基醛和酮类化合物在叔胺、叔膦类有机小分子催化剂的催化下发生类似Mortia‑Baylis‑Hillman的反应,进而失去一分子水生成萘环衍生物或苯并杂环类化合物。本发明操作步骤简单,所用催化剂廉价易得,对环境无害,以较好的收率合成了一系列萘环衍生物和苯并杂环类化合物。
    公开号:
    CN104478723B
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文献信息

  • 817. Some derivatives of 2 : 3-dihydroxynaphthalene
    作者:F. H. Howell、D. A. H. Taylor
    DOI:10.1039/jr9560004252
    日期:——
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