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Cyclopropyl diacetylene | 1307901-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclopropyl diacetylene
英文别名
Buta-1,3-diynylcyclopropane;buta-1,3-diynylcyclopropane
Cyclopropyl diacetylene化学式
CAS
1307901-42-3
化学式
C7H6
mdl
——
分子量
90.1246
InChiKey
HMJUPFBYWSAYRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cyclopropyl diacetylene 、 5,6-Difluoro-1-(4-methoxy-benzyl)-4-trifluoromethyl-1H-quinazolin-2-one 在 (1S,2S)-2-((4-methoxybenzyl)(methyl)amino)-1-(4-nitrophenyl)-3-(trityloxy)propan-1-olDimethylzinc 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以53%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    环状N-酰基酮亚胺的对映选择性二炔基化:获得手性三氟甲基化叔卡宾胺。
    摘要:
    已成功开发了一种新的对映选择性的环状N-酰基三氟甲基酮亚胺与氯霉素-胺衍生物作为手性添加剂的二炔基化反应。以高收率获得了一系列具有良好或优异对映选择性(高达99%ee)的二烷基化叔三氟甲基碳胺。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100926
  • 作为产物:
    描述:
    6-cyclopropyl-2-methylhexa-3,5-diyn-2-ol 在 potassium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 Cyclopropyl diacetylene
    参考文献:
    名称:
    锌介导的对1,3-二炔末端对三氟丙酮酸N-芳胺的对映选择性加成
    摘要:
    一种简便而有效的对映选择性加成终端-1,3-二炔无环α-CF的3酮亚胺酯已经通过使用锌/ BINOL络合物显影。该反应与各种芳族,脂族和甲硅烷基取代的二炔反应良好,以高达97%的收率和97%的对映体过量提供所需的产物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.05.086
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文献信息

  • Catalytic Enantioselective 1,2-Addition of Terminal 1,3-Diynes to Trifluoromethyl Ketones
    作者:Yan Zheng、Hai Ma、Jun-An Ma
    DOI:10.1002/cjoc.201500901
    日期:2016.5
    A facile catalytic enantioselective 1,2‐addition of diynes to trifluoromethyl ketones was developed. By a combination of Me2Zn, Ti(OPr‐i)4, BaF2 and quinine, the reaction of a series of terminal diynes with trifluoromethyl ketones proceeded to afford trifluoromethylated chrial tertiary alcohols with the diyne moiety in good to high yields with moderate to high enantioselectivities. Furthermore, this
    开发了一种简便的对二炔与三甲基酮催化的对映选择性1,2-加成反应。通过Me 2 Zn,Ti(OPr- i)4,BaF 2和奎宁的组合,一系列末端二炔与三甲基酮的反应进行,得到具有二炔部分的三甲基化的叔丁基醇,收率良好,高收率,中等高对映选择性。此外,在三甲基酮中的这种催化不对称二炔加成反应被用于依夫韦伦类似物的合成中。
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