4-[(3-carboxymethylphenylcarbamoyl)-methoxy]-7-chloro-naphthalene-2-carboxylic acid | 1257342-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[(3-carboxymethylphenylcarbamoyl)-methoxy]-7-chloro-naphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[(3-Carboxymethyl phenylcarbamoyl)-methoxy]-7-chloro-naphthalene-2-carboxylic acid；4-[2-[3-(carboxymethyl)anilino]-2-oxoethoxy]-7-chloronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 1257342-47-4
• 化学式: C₂₁H₁₆ClNO₆
• 分子量: 413.814
• InChiKey: OAMZBUTVRYSWQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-4-[(3-ethoxycarbonylmethyl-phenylcarbamoyl)-methoxy]-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 、 氢氧化锂 以gives the title compound in 29% yield的产率得到4-[(3-carboxymethylphenylcarbamoyl)-methoxy]-7-chloro-naphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  GLYCINE B ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及萘衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明中的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。

  公开号：

  US20120220577A1

文献信息

• [EN] THIAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLIDINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010004507A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噻唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• THIAZOLIDINE COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110105491A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A, B, and R 1 are as described in the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts, of such compounds and to their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的噻唑啉衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，以及这些化合物的盐，特别是药用可接受的盐，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2010139481A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to naphthalene derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及萘衍生物以及它们的药用可接受盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用处。