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N-[4-(4-phenyl-piperazine-1-carbonyl)-phenyl]-N-pyridin-3-ylmethyl-benzenesulfonamide | 1255716-39-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[4-(4-phenyl-piperazine-1-carbonyl)-phenyl]-N-pyridin-3-ylmethyl-benzenesulfonamide
英文别名
N-[4-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzenesulfonamide
N-[4-(4-phenyl-piperazine-1-carbonyl)-phenyl]-N-pyridin-3-ylmethyl-benzenesulfonamide化学式
CAS
1255716-39-2
化学式
C29H28N4O3S
mdl
——
分子量
512.632
InChiKey
UWOJRUYYSHFLKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    82.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯甲基吡啶N-(4-(4-phenylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)benzenesulfonamide 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.75h, 以16%的产率得到N-[4-(4-phenyl-piperazine-1-carbonyl)-phenyl]-N-pyridin-3-ylmethyl-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS SULFAMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    根据公式(1),提供的化合物中,其中W、X、Z、R1、R2、R3和ml的定义如本文所述。提供的化合物及其药物组合物对于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病条件是有用的,包括但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。提供的化合物及其药物组合物还对于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病条件是有用的,包括但不限于免疫介导性疾病和自身免疫疾病,包括多发性硬化、1型糖尿病、2型糖尿病、类风湿性关节炎、牛皮癣、接触性皮炎、肥胖症、系统性红斑狼疮、移植物抗宿主病、移植排斥反应等。
    公开号:
    WO2010130638A1
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