8-苄基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸烷 | 928034-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 8-苄基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸烷
• 英文名称: 8-benzyl-1,8-diazaspiro[4.5]decane
• CAS: 928034-30-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂
• 分子量: 230.353
• InChiKey: SFMBBIDDGLYJEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341℃
• 密度：
  1.07
• 闪点：
  134℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-苄基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸烷 、 二碳酸二叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 8-benzyl-1,8-diazaspiro[4.5]decane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25069

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-benzyl-1,8-diazaspiro[4.5]dec-1-ene 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-苄基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  WO2007/25069

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Construction of NH‐Unprotected Spiropyrrolidines and Spiroisoindolines by [4+1] Cyclizations of γ‐Azidoboronic Acids with Cyclic <i>N</i> ‐Sulfonylhydrazones
  作者：Lucía López、María‐Paz Cabal、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/anie.202113370

  日期：2022.1.10

  N-sulfonylhydrazones of cyclic ketones are readily transformed into NH-free spirocyclic pyrrolidines and isoindolines by reaction with γ-azidoboronic acids. The transition-metal-free transformation is widely applicable and represents a new disconnection towards spirocyclic pyrrolidines. The application of the reaction in the modification of natural steroids and other biorelevant molecules highlights

  通过与 γ-叠氮硼酸反应，环状酮的N-磺酰腙很容易转化为不含 NH 的螺环吡咯烷和异二氢吲哚。不含过渡金属的转变具有广泛的适用性，代表了对螺环吡咯烷的新分离。该反应在修饰天然类固醇和其他生物相关分子中的应用突出了该方法的合成有用性。
• Diazaspirodecane orexin receptor antagonists
  申请人：Breslin Michael J.

  公开号：US20090176789A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention is directed to diazaspirodecane compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.
• [EN] DIAZASPIRODECANE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DIAZASPIRODECANE UTILISE COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS D'OREXINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007025069A2

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] The present invention is directed to diazaspirodecane compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.
  [FR] L'invention concerne des composés de diazaspirodécane qui sont des antagonistes des récepteurs d'orexine, et qui sont utilisés dans le traitement ou la prévention de troubles et de maladies neurologiques et psychiatriques dans lesquels sont impliqués des récepteurs d'orexine. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, ainsi que l'utilisation de ces composés et de ces compositions dans la prévention ou le traitement de maladies dans lesquelles sont impliqués des récepteurs d'orexine.
• WO2007/25069
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——