7,7-二氟-6-甲基-3-氮杂双环[4.1.0]庚烷盐酸盐 | 1803582-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 7,7-二氟-6-甲基-3-氮杂双环[4.1.0]庚烷盐酸盐
• 英文名称: 7,7-difluoro-6-methyl-3-azabicyclo[4.1.0]heptane hydrochloride
• 英文别名: 7,7-difluoro-6-methyl-3-azabicyclo[4.1.0]heptane;hydrochloride
• CAS: 1803582-38-8
• 化学式: C₇H₁₁F₂N*ClH
• mdl: MFCD28954314
• 分子量: 183.629
• InChiKey: NFVDXSNBAWDLRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-二氟-6-甲基-3-氮杂双环[4.1.0]庚烷盐酸盐 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸通过三组分偶联介导的唑类轻度CH氨基烷基化

  摘要：

  该手稿报告了通过三组分偶联方法开发的一种温和的，高度官能团耐受的，无金属的唑类C–H氨基烷基化方法。这种方法可以使各种唑底物的C–H功能化，例如恶唑，苯并恶唑，噻唑，苯并噻唑，咪唑和苯并咪唑。DFT计算确定了反应机理中的关键去质子平衡。使用DFT作为预测工具，可以通过原位保护/活化基团策略使最初未反应的底物（咪唑/苯并咪唑）的C–H氨基烷基化。DFT支持的机制途径提出了唑底物和路易斯酸/碱对TBSOTf / EtN i Pr 2之间的关键相互作用通过去质子化作用导致吡咯活化，然后在卡宾中间体和亚胺基亲电子试剂之间形成C–C键。展示了两种不同的方法来探索胺底物的范围：（i）DFT指导的胺成分预测分析，该分析将反应性与计算的过渡态结构中亚胺中间体的变形相关；（ii）并行的药物化学工作流程，可以同时合成和分离多种产品。总的来说，本文提出的工作使通过路易斯酸介导的唑CH脱质子化的无金属方法实现了唑

  DOI：

  10.1039/d0sc06868c
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 7,7-difluoro-6-methyl-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以500 mg的产率得到7,7-二氟-6-甲基-3-氮杂双环[4.1.0]庚烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF KIF18A AND USES THEREOF

  摘要：

  Provided are compounds of the Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for the inhibition of KIF18A and in the treatment of a variety of KIF18A mediated conditions or diseases, such as cancer.

  公开号：

  WO2024039829A1