摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[1-(2-ethyl-4-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-cyclohexyl]-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-thiazol-4-yl]-benzamide | 1021423-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[1-(2-ethyl-4-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-cyclohexyl]-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-thiazol-4-yl]-benzamide
英文别名
N-(1-((2S,3S)-2-ethyl-4-oxotetrahydrofuran-3-ylcarbamoyl)cyclohexyl)-4-(2-(4-methylpiperazin-1-yl)thiazol-4-yl)benzamide;N-[1-[[(2S,3S)-2-ethyl-4-oxooxolan-3-yl]carbamoyl]cyclohexyl]-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]benzamide
N-[1-(2-ethyl-4-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-cyclohexyl]-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-thiazol-4-yl]-benzamide化学式
CAS
1021423-50-6
化学式
C28H37N5O4S
mdl
——
分子量
539.699
InChiKey
BXZBNVSSBNQNPK-BJKOFHAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[(hydrazinecarbonylamino)methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid 在 三氟乙酸 作用下, 生成 N-[1-(2-ethyl-4-oxo-tetrahydro-furan-3-ylcarbamoyl)-cyclohexyl]-4-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)-thiazol-4-yl]-benzamide
    参考文献:
    名称:
    Furanone derivatives as cysteine protease inhibitors
    摘要:
    式II的化合物,其中R1为H、OH、F;R2为-CH2CH(CH3)2、-CHC(CH2)3或CH(CH3)(CH2CH3);R2'为H;或者R2和R2'与相邻的碳原子一起定义环己基;以及其药用可接受的盐、水合物和N-氧化物在治疗由于cathepsin K的不适当表达或激活而表现出的疾病,如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移等方面具有用途。
    公开号:
    EP1916248A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • RADIOLABELED BIOMARKERS FOR OSTEOCLAST ACTIVATION AND RELATED METHODS THEREOF
    申请人:The Regents of the University of Michigan
    公开号:US20140336503A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    The present invention provides biomarkers that find use as imaging agents within nuclear medicine applications (e.g., PET imaging and SPECT imaging). In particular, the present invention provides methods for identifying and characterizing osteoclast activation within subjects with radiolabeled cathepsin K inhibitors.
    本发明提供了用作核医学应用(例如PET成像和SPECT成像)中的成像剂的生物标志物。具体而言,本发明提供了用于识别和表征具有放射性标记的卡特普辛K抑制剂的骨吸收细胞激活的方法。
查看更多