(2R,3R,4S,5S,6S)-7-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy]-2,4,6-trimethyl-5-(triethylsilyloxy)heptane-1,3-diol | 1229345-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6S)-7-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy]-2,4,6-trimethyl-5-(triethylsilyloxy)heptane-1,3-diol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4,6-trimethyl-5-triethylsilyloxyheptane-1,3-diol
• CAS: 1229345-59-8
• 化学式: C₃₂H₅₄O₄Si₂
• 分子量: 558.949
• InChiKey: VKMYJMBGBYHCII-OAMMSNDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 、 (2R,3R,4S,5S,6S)-7-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy]-2,4,6-trimethyl-5-(triethylsilyloxy)heptane-1,3-diol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-methyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-[(2S,3S,4S)-4-methyl-3-triethylsilyloxy-5-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy]pentan-2-yl]-1,3-dioxane 、 5-methyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-[(2S,3S,4S)-4-methyl-3-triethylsilyloxy-5-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy]pentan-2-yl]-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  采用非羟醛醇醛缩合铜酸酯开环工艺全合成金吡喃酮 B

  摘要：

  非羟醛羟醛-铜酸酯开环通过八个步骤从环氧醚14生成聚丙酸酯11作为单一非对映异构体。由于双立体分化，8与9的高度立体选择性羟醛反应以高产率和优异的非对映选择性产生羟醛产物7 。该化合物用于有效合成天然产物 auripyrone B 2，仅需要 20 个步骤，并且使用后期螺缩酮化为稳定的半缩酮作为最后的关键步骤，14的总产率为 8%。

  DOI：

  10.1021/ol100985n
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,3S)-3-((2S,3S,4S)-5-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy]-4-methyl-3-(triethylsilyloxy)pentan-2-yl)oxiran-2-yl)methanol 、 甲基锂 在 copper(l) iodide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到(2R,3R,4S,5S,6S)-7-[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyloxy]-2,4,6-trimethyl-5-(triethylsilyloxy)heptane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  采用非羟醛醇醛缩合铜酸酯开环工艺全合成金吡喃酮 B

  摘要：

  非羟醛羟醛-铜酸酯开环通过八个步骤从环氧醚14生成聚丙酸酯11作为单一非对映异构体。由于双立体分化，8与9的高度立体选择性羟醛反应以高产率和优异的非对映选择性产生羟醛产物7 。该化合物用于有效合成天然产物 auripyrone B 2，仅需要 20 个步骤，并且使用后期螺缩酮化为稳定的半缩酮作为最后的关键步骤，14的总产率为 8%。

  DOI：

  10.1021/ol100985n

文献信息

• Total Synthesis of Auripyrone B Using a Non-Aldol Aldol−Cuprate Opening Process
  作者：Michael E. Jung、Manon Chaumontet、Ramin Salehi-Rad

  DOI：10.1021/ol100985n

  日期：2010.6.18

  aldol reaction of 8 with 9 gives the aldol product 7 in high yield and excellent diastereoselectivity, due to double stereodifferentiation. This compound was used for an efficient synthesis of the natural product auripyrone B 2 in only 20 steps and 8% overall yield from 14 using a late-stage spiroketalization onto a stable hemiketal as the final key step.

  非羟醛羟醛-铜酸酯开环通过八个步骤从环氧醚14生成聚丙酸酯11作为单一非对映异构体。由于双立体分化，8与9的高度立体选择性羟醛反应以高产率和优异的非对映选择性产生羟醛产物7 。该化合物用于有效合成天然产物 auripyrone B 2，仅需要 20 个步骤，并且使用后期螺缩酮化为稳定的半缩酮作为最后的关键步骤，14的总产率为 8%。