1-(2-chloroethyl)piperidin-4-ol | 1039826-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)piperidin-4-ol
• CAS: 1039826-49-7
• 化学式: C₇H₁₄ClNO
• 分子量: 163.647
• InChiKey: UFVRDHLEJYEHCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)piperidin-4-ol 、 7-chloro-3-(2-oxo-2-(6-(pyridazin-3-yloxy)-1H-indol-3-yl)ethoxy)-2-naphthamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以25.5%的产率得到7-chloro-3-(2-(1-(2-(4-hydroxypiperidin-1-yl)ethyl)-6-(pyridazin-3-yloxy)-1H-indol-3-yl)-2-oxoethoxy)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLOXYACETYLINDOLES AND ANALOGS AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS
  [FR] ARYLOXYACÉTYLINDOLES ET ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  该披露提供了芳基氧乙酰基吲哚化合物及类似物的化合物和药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。其中某些化合物是一般式(I)（I）的化合物或其药用可接受的盐或前药。该披露的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成，对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗受试者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。

  公开号：

  WO2016112088A1

文献信息

• 5-PYRIDINONE SUBSTITUTED INDAZOLES
  申请人：Guzzo Peter Robert

  公开号：US20100105679A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Various 5-substituted 1-substituted indazoles are described, as are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment of diseases using these compounds. Other embodiments are also described.

  本文介绍了各种5-取代的1-取代吲唑类化合物，以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。还介绍了其他实施例。
• US8268868B2
  申请人：——

  公开号：US8268868B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• [EN] 5-PYRIDINONE SUBSTITUTED INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES 5-PYRIDINONE SUBSTITUÉES
  申请人：AMR TECHNOLOGY INC

  公开号：WO2008086404A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] Various 5-substituted 1-substituted indazoles are described, as are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment of diseases using these compounds. Other embodiments are also described.
  [FR] L'invention porte sur diverses indazoles 5-substituées 1-substituées, ainsi que sur des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et sur des procédés permettant de traiter des maladies à l'aide desdits composés. L'invention concerne également d'autres modes de réalisation.
• [EN] ARYLOXYACETYLINDOLES AND ANALOGS AS ANTIBIOTIC TOLERANCE INHIBITORS<br/>[FR] ARYLOXYACÉTYLINDOLES ET ANALOGUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TOLÉRANCE AUX ANTIBIOTIQUES
  申请人：SPERO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016112088A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The disclosure provides compounds and pharmaceutical compositions of aryloxyacetylindoles compounds and analogs useful for treating chronic and acute bacterial infections. Certain of the compounds are compounds of general Formula (I) (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Certain compounds of this disclosure are MvfR inhibitors. MvfR inhibitors reduce the formation of antibiotic tolerant bacterial strains and are useful for treating Gram-negative bacterial infections and reducing the virulence of Pseudomonas aeruginosa. Methods of treating bacterial infections in a subject, including Pseudomonas aeruginosa infections, are also provided by the disclosure.

  该披露提供了芳基氧乙酰基吲哚化合物及类似物的化合物和药物组合物，用于治疗慢性和急性细菌感染。其中某些化合物是一般式(I)（I）的化合物或其药用可接受的盐或前药。该披露的某些化合物是MvfR抑制剂。MvfR抑制剂减少抗生素耐药细菌菌株的形成，对治疗革兰氏阴性细菌感染和减少铜绿假单胞菌的毒力有用。该披露还提供了治疗受试者细菌感染的方法，包括铜绿假单胞菌感染。