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(5R,7S)-1-(3-fluorophenyl)-8-(4-hydroxy-3-isopropoxybenzyl)-7-methyl-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one hydrochloride | 1227684-13-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5R,7S)-1-(3-fluorophenyl)-8-(4-hydroxy-3-isopropoxybenzyl)-7-methyl-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one hydrochloride
英文别名
(5R7S)-1-(3-fluorophenyl)-8-(4-hydroxy-3-isopropoxybenzyl)-7-methyl-1,8-diazaspiro[4,5]dec-3-en-2-one hydrochloride;(5R,7S)-1-(3-fluorophenyl)-8-[(4-hydroxy-3-propan-2-yloxyphenyl)methyl]-7-methyl-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one;hydrochloride
(5R,7S)-1-(3-fluorophenyl)-8-(4-hydroxy-3-isopropoxybenzyl)-7-methyl-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one hydrochloride化学式
CAS
1227684-13-0
化学式
C25H29FN2O3*ClH
mdl
——
分子量
460.976
InChiKey
CERRUVKRQZAFQM-CDAQVASYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.07
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5R,7S)-1-(3-fluorophenyl)-8-(4-hydroxy-3-isopropoxybenzyl)-7-methyl-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one hydrochloride2-甲基联苯-3-甲醛 在 (5R,7S)-1-(3-fluorophenyl)-7-methyl-8-[(2'-methylbiphenyl-3-yl)methyl]-1,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride 作用下, 以to provide the free base of 88 as an oil的产率得到(5R,7S)-1-(3-fluorophenyl)-7-methyl-8-[(2'-methylbiphenyl-3-yl)methyl]-1,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Novel Lactams as Beta Secretase Inhibitors
    摘要:
    本发明揭示了具有以下式子(I)结构的化合物及其在药学上可接受的盐。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
    公开号:
    US20110224231A1
  • 作为产物:
    描述:
    (5R,7S)-1-(3-fluorophenyl)-8-(4-hydroxy-3-isopropoxybenzyl)-7-methyl-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以100%的产率得到(5R,7S)-1-(3-fluorophenyl)-8-(4-hydroxy-3-isopropoxybenzyl)-7-methyl-1,8-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] LACTAMS AS BETA SECRETASE INHIBITORS
    [FR] LACTAMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
    摘要:
    本文披露了化合物及其药学上可接受的盐,其中这些化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。同时还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
    公开号:
    WO2010058333A1
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文献信息

  • LACTAMS AS BETA SECRETASE INHIBITORS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2370439A1
    公开(公告)日:2011-10-05
  • [EN] LACTAMS AS BETA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] LACTAMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2010058333A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    本文披露了化合物及其药学上可接受的盐,其中这些化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。同时还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
  • Novel Lactams as Beta Secretase Inhibitors
    申请人:Brodney Michael A.
    公开号:US20110224231A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    本发明揭示了具有以下式子(I)结构的化合物及其在药学上可接受的盐。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
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