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4-[3-(dibutylamino)-7-(4-pyridyl)benzofuro[2,3-c]oxazolo[4,5-a]carbazol-9-yl]butyric acid
4-[3-(dibutylamino)-7-(4-pyridyl)benzofuro[2,3-c]oxazolo[4,5-a]carbazol-9-yl]butyric acid | 1268722-90-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[3-(dibutylamino)-7-(4-pyridyl)benzofuro[2,3-c]oxazolo[4,5-a]carbazol-9-yl]butyric acid
英文别名
4-[6-(Dibutylamino)-13-pyridin-4-yl-9,12-dioxa-14,17-diazahexacyclo[14.7.0.02,10.03,8.011,15.018,23]tricosa-1,3(8),4,6,10,13,15,18,20,22-decaen-17-yl]butanoic acid
CAS
1268722-90-2
化学式
C
36
H
36
N
4
O
4
mdl
——
分子量
588.706
InChiKey
GWFGXCCOQIKKHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.9
重原子数:
44
可旋转键数:
12
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
97.5
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 4-[3-(dibutylamino)-7-(4-pyridyl)benzofuro[2,3-c]oxazolo[4,5-a]carbazol-9-yl]butyrate
1217888-48-6
C
38
H
40
N
4
O
4
616.76
反应信息
作为反应物:
描述:
1-碘丁烷
、
4-[3-(dibutylamino)-7-(4-pyridyl)benzofuro[2,3-c]oxazolo[4,5-a]carbazol-9-yl]butyric acid
以
乙腈
为溶剂, 反应 72.0h, 以62%的产率得到4-[9-(3-carboxypropyl)-3-(dibutylamino)benzofuro[2,3-c]oxazolo[4,5-a]carbazol-7-yl]-1-butylpyridinium iodide
参考文献:
名称:
基于具有吡啶环的新型荧光染料和具有与纳米晶 TiO2 薄膜形成强相互作用的吡啶环的吡啶染料的染料敏化太阳能电池
摘要:
作为能够在敏化剂的电子受体部分与 TiO 2 表面形成强相互作用的新型供体-受体 π 共轭染料,荧光染料 OH11 和吡啶染料 OH12 以吡啶和吡啶环作为电子接受分别设计和合成了用于染料敏化太阳能电池 (DSSC) 的光敏剂。荧光染料 OH11 在 410 nm 附近显示吸收带,在 530 nm 附近显示荧光带。另一方面,吡啶染料 OH12 在 560 nm 附近显示出最大吸收,这归因于从二丁基氨基到吡啶环的强烈分子内电荷转移激发。使用OH11和OH12制备的DSSCs的短路光电流密度分别为4.33和1.74 mA cm -2 ,在模拟太阳光[AM (air mass) 1.5, 100 mW cm -2 ]下,太阳能到电能的转化率分别为1.33%和0.51%。OH11 (525 mV) 的开路光电压高于 OH12 (444 mV)。在半经验分子轨道计算(AM1和INDO/S)、光谱分析和循环伏安法的基础上讨论了染料在TiO
DOI:
10.1002/ejoc.200900983
作为产物:
描述:
ethyl 4-[3-(dibutylamino)-7-(4-pyridyl)benzofuro[2,3-c]oxazolo[4,5-a]carbazol-9-yl]butyrate
在
水
、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以94%的产率得到4-[3-(dibutylamino)-7-(4-pyridyl)benzofuro[2,3-c]oxazolo[4,5-a]carbazol-9-yl]butyric acid
参考文献:
名称:
基于具有吡啶环的新型荧光染料和具有与纳米晶 TiO2 薄膜形成强相互作用的吡啶环的吡啶染料的染料敏化太阳能电池
摘要:
作为能够在敏化剂的电子受体部分与 TiO 2 表面形成强相互作用的新型供体-受体 π 共轭染料,荧光染料 OH11 和吡啶染料 OH12 以吡啶和吡啶环作为电子接受分别设计和合成了用于染料敏化太阳能电池 (DSSC) 的光敏剂。荧光染料 OH11 在 410 nm 附近显示吸收带,在 530 nm 附近显示荧光带。另一方面,吡啶染料 OH12 在 560 nm 附近显示出最大吸收,这归因于从二丁基氨基到吡啶环的强烈分子内电荷转移激发。使用OH11和OH12制备的DSSCs的短路光电流密度分别为4.33和1.74 mA cm -2 ,在模拟太阳光[AM (air mass) 1.5, 100 mW cm -2 ]下,太阳能到电能的转化率分别为1.33%和0.51%。OH11 (525 mV) 的开路光电压高于 OH12 (444 mV)。在半经验分子轨道计算(AM1和INDO/S)、光谱分析和循环伏安法的基础上讨论了染料在TiO
DOI:
10.1002/ejoc.200900983
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