6-溴-苯并[d]异恶唑-3-羧酸 | 1123169-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 6-溴-苯并[d]异恶唑-3-羧酸
• 英文名称: 6-bromo-1,2-benzoxazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Bromobenzo[d]isoxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1123169-17-4
• 化学式: C₈H₄BrNO₃
• 分子量: 242.029
• InChiKey: MTNXSWYFNMWKQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-苯并[d]异恶唑-3-羧酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 6-[(1R,3R,5S)-3-[[5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]carbonyloxy]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-1,2-benzoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLYL-CARBONYLOXY AZABICYCLO[3.2.1]OCTANYL COMPOUNDS AS FXR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSÉS D'ISOXAZOLYL-CARBONYLOXY AZABICYCLO [3.2.1] OCTANE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE FXR

  摘要：

  该披露涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝脏疾病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及其他FXR发挥作用的疾病，其化学式为（I）：其中L1、L2、A、B、R1、R2、R3和R4如此描述。

  公开号：

  WO2018039384A1

文献信息

• Optimization of NAMPT (Nicotinamide Phosphoribosyltransferase) Activators: Discovery of N,N-Diethyl-1,2-benzoxazole-3-carboxamide Derivatives as Potent NAMPT Activators with Mitigated Mutagenic Risks
  作者：Mayuko Akiu、Takashi Tsuji、Yoshitaka Sogawa、Koji Terayama、Mika Yokoyama、Daigo Asano、Tomohiro Honda、Tomomichi Ishizaka、Tomoko Hasegawa、Anthony B. Pinkerton、Tsuyoshi Nakamura

  DOI：10.3987/com-21-14559

  日期：——

  DS68702229, a potent NAMPT activator developed from HTS followed by a hit-to-lead campaign, is a promising candidate compound that significantly reduced body weight when orally administered to mice with high fat diet-induced obesity. However, in vitro toxicology profiling of DS68702229 revealed bacterial mutagenicity using Salmonella typhimurium TA98 and TA100 strains upon S9 activation. Hypothesizing

  DS68702229是一种从 HTS 开发的强效 NAMPT 激活剂，随后进行了一次打击领先运动，是一种很有前途的候选化合物，当口服给予高脂饮食诱导的肥胖小鼠时，可显着降低体重。然而，DS68702229的体外毒理学分析揭示了使用鼠伤寒沙门氏菌TA98 和 TA100 菌株在 S9 激活后的细菌致突变性。假设 DNA 嵌入是可能的原因，我们采用了几种方法来破坏推定的 DNA 嵌入，包括调节分子形状。我们的努力最终发现了化合物20k和20l ，它们增加了细胞内 NAD +在不诱导致突变性的基于细胞的测定中的水平，以及口服给药后小鼠中可接受的血浆暴露。
• MICROVESICLE AND STEM CELL COMPOSITIONS FOR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Ashraf Muhammad

  公开号：US20180273906A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Provided herein are stem cell and exosome compositions having therapeutic utility to treat a variety of diseases and disorders, e.g., cardiovascular disease, Duchenne muscular dystrophy, and fibrotic disease.
• CPC EXOSOMES MIRNA373 COMBINATION THERAPIES
  申请人：IPS Heart

  公开号：US20210054344A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Steam cell and exosome compositions via combination therapy, related gene therapy and pluripotent stem cell derived muscle regeneration as having therapeutic utility to treat a variety of diseases and disorders, e.g., cardiovascular disease, Duchenne muscular dystrophy, and fibrotic disease.
• TARGETED DEGRADATION OF VAV1
  申请人：[en]MONTE ROSA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024151547A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof) that degrades Proto-oncogene VAV 1 protein (VAV1). The chemical entities are useful, e.g., for treating a subject (e.g., a human subject) having an inflammatory or autoimmune disorder.
• WO2023/247590
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——