4-亚肼基-1-甲基哌啶 | 748155-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-亚肼基-1-甲基哌啶
• 英文名称: (1-methyl-piperidin-4-ylidene)-hydrazine
• 英文别名: (1-methylpiperidin-4-ylidene)hydrazine
• CAS: 748155-35-3
• 化学式: C₆H₁₃N₃
• 分子量: 127.189
• InChiKey: MJQSJKCAAAPORW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di(N-methylpiperidin-4-ylidene)hydrazine 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-亚肼基-1-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazoline ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex

  摘要：

  本发明涉及非甾体配体，用于核受体基于可诱导基因表达系统的使用，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个雌激素受体复合物：一个DNA结合结构域；一个配体结合结构域；一个转录激活结构域；和一个配体，与包括外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，DNA结合结构域与响应元件在配体存在的情况下结合导致基因的激活或抑制。

  公开号：

  US20040171651A1

文献信息

• OXADIAZOLINE LIGANDS FOR MODULATING THE EXPRESSION OF EXOGENOUS GENES VIA AN ECDYSONE RECEPTOR COMPLEX
  申请人：Hormann Robert Eugene

  公开号：US20080255210A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及非类固醇配体用于核受体诱导基因表达系统，并提供一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个含有雌激素类固醇受体复合物的DNA结合域、配体结合域、转录激活域和配体的接触，与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中，外源基因受响应元件控制，并在配体存在时DNA结合域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
• 3-[4-HETEROCYCLYL -1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1887003A1

  公开（公告）日：2008-02-13

  Disclosed compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开的式(I)化合物 可抑制参与炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的工艺和包含这些化合物的药物组合物。
• EP1601354A4
  申请人：——

  公开号：EP1601354A4

  公开（公告）日：2009-08-12
• US7304162B2
  申请人：——

  公开号：US7304162B2

  公开（公告）日：2007-12-04
• US8669072B2
  申请人：——

  公开号：US8669072B2

  公开（公告）日：2014-03-11