摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-2-(2-ethoxyethyl)piperazine | 660862-55-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(2-ethoxyethyl)piperazine
英文别名
(2S)-2-(2-ethoxyethyl)piperazine
(S)-2-(2-ethoxyethyl)piperazine化学式
CAS
660862-55-5
化学式
C8H18N2O
mdl
——
分子量
158.244
InChiKey
NUIJZEBNPKBIGX-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    33.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    奥氮平杂质(S)-2-(2-ethoxyethyl)piperazine 生成 (S)-10-[3-(2-ethoxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methyl-4H-3-thia-4,9-diazabenzo[f]azulene
    参考文献:
    名称:
    Piperazine substituted aryl benzodiazepines
    摘要:
    本文描述了式(I)的化合物,其中:是一个可选的苯并五元或六元芳香环,具有0至3个杂原子,独立选择自N、S和O; Alk是(C1-4)烷基或羟基取代的(C1-4)烷基; X是氧或硫; R1是氢、(C1-6)氟烷基、(C3-6)环烷基或(C1-4)烷基,其中(C1-4)烷基未取代或取代为羟基、甲氧基、乙氧基、OCH2CH2OH或—CN; R2是H、卤素、(C1-6)氟烷基、(C1-6)环烷基、OR4、SR4、NO2、CN、COR4、C(O)OR4、CONR5R6、NR5R6、SO2NR5R6、NR5COR4、NR5SO2R4、可选取代的芳香基或(C1-6)烷基,其中(C1-6)烷基未取代或取代为羟基; R3是氢(C1-6)氟烷基、(C2-6)烯基、Ar、(C1-4)烷基-Ar或(C1-4)烷基,其中(C1-4)烷基未取代或取代为苯基; R4是氢、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基或可选取代的芳香基; R5和R6独立地是氢、(C1-6)烷基或可选取代的芳香基,R7是氢、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基或可选取代的芳香基; R8和R9独立地是氢、(C1-6)烷基或可选取代的芳香基; Ar是可选取代的苯基、萘基、单环杂芳基或双环杂芳基; Z1和Z2独立地选择自氢、卤素、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基、OR7、SR7、NO2、CN、COR7、CONR8R9、NR8R9和可选取代的芳香基;以及其所有盐、溶剂化物、光学和几何异构体及其结晶形式。此外,还描述了将式(I)化合物用作多巴胺D2受体拮抗剂和治疗精神病和双相障碍的药物,并且是式(I)化合物的制药配方。
    公开号:
    US07384934B2
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-(2-ethoxyethyl)piperazine-1,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以94%的产率得到(S)-2-(2-ethoxyethyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERAZINE SUBSTITUTED ARYL BENZODIAZEPINES
    [FR] ARYL BENZODIAZEPINES SUBSTITUEES PAR DE LA PIPERAZINE
    摘要:
    本文描述了以下式(I)的化合物:其中:是一个可选的苯并嵌合的五元或六元芳香环,其中含有从N、S和O中独立选择的零至三个杂原子;Alk是(C1-4)烷基或羟基取代的(C1-4)烷基;X是氧或硫;R1是氢、(C1-6)氟烷基、(C3-6)环烷基或(C1-4)烷基,其中(C1-4)烷基未取代或取代为羟基、甲氧基、乙氧基、OCH2CH2OH或-CN;R2是H、卤素、(C1-6)氟烷基、(C1-6)环烷基、OR4、SR4、N02、CN、COR4、C(O)OR4、CONR5R6、NR5R6、S02NR5R6、NR5COR4、NR5SO2R4、可选取代的芳香基或(C1-6)烷基,其中(C1-6)烷基未取代或取代为羟基;R3是氢、(C1-6)氟烷基、(C2-6)烯基、Ar、(C1-4)烷基-Ar或(C1-4)烷基,其中(C1-4)烷基未取代或取代为苯基;R4是氢、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基或可选取代的芳香基;R5和R6独立地是氢、(C1-6)烷基或可选取代的芳香基,R7是氢、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基或可选取代的芳香基;R8和R9独立地是氢、(C1-6)烷基或可选取代的芳香基;Ar是可选取代的苯基、萘基、单环杂芳基或双环杂芳基;Z1和Z2独立地选自氢、卤素、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基、OR7、SR7、NO2、CN、COR7、CONR8R9、NR8R9和可选取代的芳香基;以及其所有盐、溶剂化合物、光学和几何异构体以及结晶形式。此外,还描述了将上述式(I)的化合物用作多巴胺D2受体拮抗剂以及用于治疗精神病和双相情感障碍的药剂,以及上述式(I)的药物配方。
    公开号:
    WO2004014895A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PIPERAZINE SUBSTITUTED ARYL BENZODIAZEPINES
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1546134A1
    公开(公告)日:2005-06-29
  • US7384934B2
    申请人:——
    公开号:US7384934B2
    公开(公告)日:2008-06-10
查看更多