摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(4-Propylpiperazin-1-yl)benzamide | 1119363-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Propylpiperazin-1-yl)benzamide
英文别名
——
4-(4-Propylpiperazin-1-yl)benzamide化学式
CAS
1119363-52-8
化学式
C14H21N3O
mdl
——
分子量
247.34
InChiKey
NGWQCLNQUJVNSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-cyanophenyl)-4-propylpiperazine硫酸ammonium hydroxide 作用下, 以50%的产率得到4-(4-Propylpiperazin-1-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    1-芳基-4-丙基哌嗪p K a值的测定:芳基上的取代基调节碱性
    摘要:
    为了设计一种潜在的药物,重要的是要知道它的p K a,因为分子的质子化状态对于配体-受体相互作用和分子的药代动力学至关重要。测量一系列1-(取代的苯基)-4-丙基哌嗪的p K a值,以研究苯环上取代基的存在如何调节N-4氮的碱性。p K a值表明取代基的位置至关重要。通常,在邻位引入取代基苯环的-位增加了分子的碱性。该作用似乎与空间和构象作用有关,与取代基的电子性质无关。另一方面,间位和对位取代的衍生物显示出p K a的轻微降低,其在质量上与取代基的电子性质一致。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.12.015
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Use of therapeutic benzamide derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040044008A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    The invention relates to the use of therapeutic benzamide compounds of formula (I). As microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitors for treating obesity and post-prandial hyperlipemia. 1
    本发明涉及治疗用苯甲酰胺化合物(I)的使用。作为微粒体甘油三酯转移蛋白(MTP)抑制剂,用于治疗肥胖和餐后高脂血症。
  • BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS APOB-100 SECRETION INHIBITORS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1135378A1
    公开(公告)日:2001-09-26
  • USE OF THERAPEUTIC BENZAMIDE DERIVATIVES
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1286670A2
    公开(公告)日:2003-03-05
  • PIPERAZINE-BENZAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS APOB-100 AND/OR MTP INHIBITOR
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1383753A1
    公开(公告)日:2004-01-28
  • US6552022B1
    申请人:——
    公开号:US6552022B1
    公开(公告)日:2003-04-22
查看更多