2-(chloromethyl)-5-ethyl-6-methyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one | 1152515-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-ethyl-6-methyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1152515-04-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂OS
• mdl: MFCD10696060
• 分子量: 242.729
• InChiKey: JGUOETOALCFVNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-5-ethyl-6-methyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-ethyl-6-methyl-2-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]-4-phenylthiothieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用 Gewald 反应方便高效合成一些新型稠合噻吩并嘧啶

  摘要：

  摘要 通过Gewald反应等简便的合成方法合成了几种功能化的噻吩并嘧啶，并通过光谱和分析数据进行了表征。这些功能化的噻吩并嘧啶被转化为各种具有生物学重要性的新化学实体，例如 2-哌嗪甲基噻吩并嘧啶 (6, 8)、4-二甲氨基乙氧基噻吩并嘧啶 (11) 和 3-二甲氨基乙基噻吩并嘧啶 (12)。筛选由此合成的所有化合物的体外生物活性。一些化合物显示出有希望的血清素 5-HT6 受体拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515357
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 在 吗啉 、 盐酸 、 sulfur 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(chloromethyl)-5-ethyl-6-methyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用 Gewald 反应方便高效合成一些新型稠合噻吩并嘧啶

  摘要：

  摘要 通过Gewald反应等简便的合成方法合成了几种功能化的噻吩并嘧啶，并通过光谱和分析数据进行了表征。这些功能化的噻吩并嘧啶被转化为各种具有生物学重要性的新化学实体，例如 2-哌嗪甲基噻吩并嘧啶 (6, 8)、4-二甲氨基乙氧基噻吩并嘧啶 (11) 和 3-二甲氨基乙基噻吩并嘧啶 (12)。筛选由此合成的所有化合物的体外生物活性。一些化合物显示出有希望的血清素 5-HT6 受体拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.515357