t-butyl 4-[1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-yl]piperazine-1-carboxylate | 1096535-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: t-butyl 4-[1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-yl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[1-(benzenesulfonyl)indazol-4-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1096535-49-7
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 442.539
• InChiKey: DSOADUSFVKDZBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 4-[1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-yl]piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.83h， 以86.2%的产率得到1-(Phenylsulfonyl)-4-(1'-piperazinyl)-1H-indazole Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N'-(2-HALOBENZYLIDENE)SULFONYLHYDRAZIDES AS INTERMEDIATES IN THE MANUFACTURE OF ARYLSULFONYLINDAZOLES

  摘要：

  本发明提供了式I的N′-(2-卤苯甲亚基)磺酰脲化合物。式I的化合物对于制备1-芳基磺酰吲哚5-HT6配体非常有用。

  公开号：

  US20090023925A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 4-(3-chloro-2-{[(phenylsulfonyl)hydrazono]methyl}-phenyl)piperazine-1-carboxylate 在 copper(l) chloride potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 t-butyl 4-[1-(phenylsulfonyl)-1H-indazol-4-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N'-(2-HALOBENZYLIDENE)SULFONYLHYDRAZIDES AS INTERMEDIATES IN THE MANUFACTURE OF ARYLSULFONYLINDAZOLES

  摘要：

  本发明提供了式I的N′-(2-卤苯甲亚基)磺酰脲化合物。式I的化合物对于制备1-芳基磺酰吲哚5-HT6配体非常有用。

  公开号：

  US20090023925A1

文献信息

• [EN] N'-(2-HALOBENZYLIDENE)SULFONYLHYDRAZIDES AS INTERMEDIATES IN THE MANUFACTURE OF ARYLSULFONYLINDAZOLES<br/>[FR] N'-(2-HALOBENZYLIDENE)SULFONYLHYDRAZIDES EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES DANS LA FABRICATION D'ARYLSULFONYLINDAZOLES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009006267A2

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides N'-(2-halobenzylidene)sulfonylhydrazides of formula (I). Compounds of formula (I) are useful for the manufacture of 1-arylsulfonylindazole 5-HT6 ligands.