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4-(哌啶-1-羰基氧基)苯硼酸频那醇酯 | 913836-28-9

中文名称
4-(哌啶-1-羰基氧基)苯硼酸频那醇酯
中文别名
4-(哌啶-1-氧羰基)苯基硼酸频哪醇酯
英文名称
4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl piperidine-1-carboxylate
英文别名
[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl] piperidine-1-carboxylate
4-(哌啶-1-羰基氧基)苯硼酸频那醇酯化学式
CAS
913836-28-9
化学式
C18H26BNO4
mdl
——
分子量
331.2
InChiKey
KDAWCRTUINGBQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    166-168℃
  • 沸点:
    443.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.97
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-6-iodo-7-methyl-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidine 、 4-(哌啶-1-羰基氧基)苯硼酸频那醇酯2-氨基嘧啶-5-硼酸频哪酯 以to yield 17.5 mg of 470的产率得到4-(2-(2-Aminopyrimidin-5-yl)-7-methyl-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    化合物Ia-d的化学式中,X为S或O,mor为吗啡啶基团,R3为单环杂芳基团,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和其药学上可接受的盐,对于调节脂质激酶(包括PI3K)的活性以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病具有用处。本文揭示了使用化合物Ia-d进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
    公开号:
    US20080269210A1
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文献信息

  • PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Castanedo Georgette
    公开号:US20080269210A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    Compounds of Formulas Ia-d where X is S or O, mor is a morpholine group, and R 3 is a monocyclic heteroaryl group, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for modulating the activity of lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia-d for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
    化合物Ia-d的化学式中,X为S或O,mor为吗啡啶基团,R3为单环杂芳基团,包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和其药学上可接受的盐,对于调节脂质激酶(包括PI3K)的活性以及治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病具有用处。本文揭示了使用化合物Ia-d进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
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