1-benzyl-4-{2-[(4-methoxybenzyl)amino]-2-oxoethyl}-4-piperidinecarboxylic acid | 336191-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-{2-[(4-methoxybenzyl)amino]-2-oxoethyl}-4-piperidinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-benzyl-4-[2-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-2-oxoethyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 336191-12-9
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₄
• 分子量: 396.486
• InChiKey: BSCWZVNQJYYEOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-{2-[(4-methoxybenzyl)amino]-2-oxoethyl}-4-piperidinecarboxylic acid 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以18.3 gm (61%)的产率得到2-[(4-甲氧基苯基)甲基]-8-(苯基甲基)-2,8-二氮杂螺[4.5]-1,3-癸二酮
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl-containing spirocyclic compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation

  摘要：

  本发明涉及某些含有取代或未取代吡啶基的螺环化合物，其取代有碱性和酸性功能，可用于抑制血小板聚集，抑制纤维蛋白原与血小板的结合，并预防或治疗血栓形成。

  公开号：

  US20030055244A1

文献信息

• PYRIDYL-CONTAINING SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FIBRINOGEN-DEPENDENT PLATELET AGGREGATION
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1224186B1

  公开（公告）日：2003-09-24
• [EN] PYRIDYL-CONTAINING SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FIBRINOGEN-DEPENDENT PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] COMPOSES SPIROCYCLIQUES PYRIDILES INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE DEPENDANT DES FIBRINOGENES
  申请人：COR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2001030780A2

  公开（公告）日：2001-05-03

  This invention relates to certain substituted or unsubstituted pyridyl-containing spirocyclic compounds substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibition of platelet aggregation.
• Pyridyl-containing spirocyclic compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation
  申请人：——

  公开号：US20030055244A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Disclosed are certain substituted or unsubstituted pyridyl-containing spirocyclic compounds substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibiting platelet aggregation, inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets, and preventing or treating thrombosis

  本发明涉及某些含有取代或未取代吡啶基的螺环化合物，其取代有碱性和酸性功能，可用于抑制血小板聚集，抑制纤维蛋白原与血小板的结合，并预防或治疗血栓形成。