摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(5-{[ethyl-(2-phenoxyethyl)amino]methyl}pyridin-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 844495-98-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(5-{[ethyl-(2-phenoxyethyl)amino]methyl}pyridin-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 5-[5-[[ethyl(2-phenoxyethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl]thiophene-2-carboxylate
5-(5-{[ethyl-(2-phenoxyethyl)amino]methyl}pyridin-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
844495-98-3
化学式
C22H24N2O3S
mdl
——
分子量
396.51
InChiKey
ZSMHWVIRCKUCCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED THIENYL-HYDROXAMIC ACIDS HAVING HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY
    [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES DE THIENYLE SUBSTITUES PRESENTANT UNE ACTIVITE DE DEACETYLASE
    摘要:
    化合物的化学式(I):其中A代表可选择取代的单环杂环芳基或苯基,B代表可选择取代的杂环芳基、芳基、芳基-融合-杂环烷基、杂环烷基-融合-环烷基、杂环烷基-融合-杂环烷基或芳基-融合-环烷基,X和Y,可以相同也可以不同,每个独立代表-0-、-NR1-、CO-、-SO2-、-SO-、-S-、-NR1CO-、-NR1SO2-、CONR1-、-SO2NR1-、-NR1CONR1或当Y代表-NR1-、-NR1CO-、-NR1SO2-、-CONR1-、-SO2NR1-或-NR1CONRI-时,X可以是直接键,条件是R1代表由-OR2、-NR3R4、NR4COR5、NR4SO2R5、CONR3R4或-S02NR3R4取代的烷基,R1代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基或由-OR2、-NR3R4、-NR4COR5、-NR4S02R5、-CONR3R4或-S02NR3R4取代的烷基,R2代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基或环烷基,R3代表H或烷基,R4代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基或环烷基,或NR3R4代表环胺,R5代表烷基、芳基、杂环芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基,n代表0-3,m代表1-3,p代表0-3,以及相应的N-氧化物、药学上可接受的盐、溶剂合物和前药;以及用于治疗一种可以通过抑制组蛋白去乙酰化酶来预防、抑制或改善疾病的病理和/或症状的疾病。
    公开号:
    WO2005014588A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED THIENYL-HYDROXAMIC ACIDS HAVING HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY
    [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES DE THIENYLE SUBSTITUES PRESENTANT UNE ACTIVITE DE DEACETYLASE
    摘要:
    化合物的化学式(I):其中A代表可选择取代的单环杂环芳基或苯基,B代表可选择取代的杂环芳基、芳基、芳基-融合-杂环烷基、杂环烷基-融合-环烷基、杂环烷基-融合-杂环烷基或芳基-融合-环烷基,X和Y,可以相同也可以不同,每个独立代表-0-、-NR1-、CO-、-SO2-、-SO-、-S-、-NR1CO-、-NR1SO2-、CONR1-、-SO2NR1-、-NR1CONR1或当Y代表-NR1-、-NR1CO-、-NR1SO2-、-CONR1-、-SO2NR1-或-NR1CONRI-时,X可以是直接键,条件是R1代表由-OR2、-NR3R4、NR4COR5、NR4SO2R5、CONR3R4或-S02NR3R4取代的烷基,R1代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基或由-OR2、-NR3R4、-NR4COR5、-NR4S02R5、-CONR3R4或-S02NR3R4取代的烷基,R2代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基或环烷基,R3代表H或烷基,R4代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基或环烷基,或NR3R4代表环胺,R5代表烷基、芳基、杂环芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基,n代表0-3,m代表1-3,p代表0-3,以及相应的N-氧化物、药学上可接受的盐、溶剂合物和前药;以及用于治疗一种可以通过抑制组蛋白去乙酰化酶来预防、抑制或改善疾病的病理和/或症状的疾病。
    公开号:
    WO2005014588A1
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯