3-(4-(4-(3-Hydroxy-2-hydroxymethylpropanoyl)piperazin-1-yl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yloxymethyl)oxazolidin-2-one | 252279-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-(4-(3-Hydroxy-2-hydroxymethylpropanoyl)piperazin-1-yl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yloxymethyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-[3-fluoro-4-[4-[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)propanoyl]piperazin-1-yl]phenyl]-5-(1,2-oxazol-3-yloxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 252279-88-2
• 化学式: C₂₁H₂₅FN₄O₇
• 分子量: 464.451
• InChiKey: FDKKYWFIFRURJJ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(4-(2-Phenyl-1,3-dioxan-5-ylcarbonyl)piperazin-1-yl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yloxymethyl)oxazolidin-2-one 在 甲苯 、 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the desired product (237 mg)的产率得到3-(4-(4-(3-Hydroxy-2-hydroxymethylpropanoyl)piperazin-1-yl)-3-fluorophenyl)-5(R)-(isoxazol-3-yloxymethyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明公式（I）所定义的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，均可用作抗菌剂。本发明还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US06617339B1

文献信息

• US6617339B1
  申请人：——

  公开号：US6617339B1

  公开（公告）日：2003-09-09