3,3-dimethyl-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester | 638193-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3,3-dimethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 638193-56-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: USWLSMQQEPHULA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 ammonium acetate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 144.0h， 以73%的产率得到4-amino-3,3-dimethyl-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE DE MELANO-CONCENTRATION

  摘要：

  公开号：

  WO2003106452A3
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基-4-哌啶酮 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.17h， 以31%的产率得到3,3-dimethyl-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE DE MELANO-CONCENTRATION

  摘要：

  公开号：

  WO2003106452A3

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYLMETHYLIDENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF mGluR5 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLYLMÉTHYLIDÈNE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：RECORDATI IND CHIMICA E FARMACEUTICA SPA

  公开号：WO2019002571A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  This invention relates to compounds of formula (I) and their use as allosteric modulators of mGluR5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for the treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction, such as schizophrenia or cognitive decline, dementia or cognitive impairment, or other pathologies that can be related directly or indirectly to glutamate dysfunction.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其作为mGluR5受体活性的变构调节剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的药剂，如精神分裂症或认知能力下降、痴呆症或认知障碍，或其他可能直接或间接与谷氨酸功能障碍相关的病理的方法。
• Antagonists of melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040106645A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  This invention provides compounds that are antagonists of melanin concentrating hormone receptor-1 (MCH-R1). The compounds are represented by formula I: 1 where m is zero or one, n is zero to two, Y is oxygen or —N(R 9 )—, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 9 and Ring A are defined in the specification. Coumarin and quinolone compounds where R 1 and R 2 together form a fused benzo ring are preferred. The invention also provides compounds of formula VI where the coumarin moiety is replaced by a quinazolinone ring. The compounds are useful for treating MCH-R1-related disorders, particularly overweight conditions including obesity.

  这项发明提供了一些与黑色素浓集激素受体-1 (MCH-R1) 相对抗的化合物。这些化合物由公式 I 表示：其中 m 为零或一，n 为零至二，Y 为氧或 —N(R9)—，R1、R2、R3、R4、R5、R9 和环 A 在说明书中有定义。偏好使用 R1 和 R2 结合形成融合苯环的香豆素和喹啉类化合物。该发明还提供了公式 VI 的化合物，其中香豆素基团被喹嗪酮环替换。这些化合物可用于治疗与 MCH-R1 相关的疾病，特别是超重症，包括肥胖症。
• CALCITONIN GENE RELATED PEPTIDE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1539766B1

  公开（公告）日：2016-12-21
• HETEROCYCLYLMETHYLIDENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF mGluR5 RECEPTORS
  申请人：Recordati Industria Chimica E Farmaceutica SPA

  公开号：EP3645521A1

  公开（公告）日：2020-05-06
• US6921821B2
  申请人：——

  公开号：US6921821B2

  公开（公告）日：2005-07-26