4-{4-[7-(3-Cyclohexyl-ureido)-6-fluoro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino]-phenyl}-2,2-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 352329-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-{4-[7-(3-Cyclohexyl-ureido)-6-fluoro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino]-phenyl}-2,2-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-[[7-(cyclohexylcarbamoylamino)-6-fluoropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-2,2-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 352329-07-8
• 化学式: C₃₁H₄₁FN₈O₃
• 分子量: 592.717
• InChiKey: UZPRCCHAGNTYNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[7-(3-Cyclohexyl-ureido)-6-fluoro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino]-phenyl}-2,2-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 1-Cyclohexyl-3-{2-[4-(3,3-dimethyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-6-fluoro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-urea
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7-diamine kinase inhibitors

  摘要：

  披露了公式(I)的化合物，其中：R2、R7、R13、R14和R15独立为氢，或（未）取代的低烷基，（未）取代的低烯基，（未）取代的低炔基，或（未）取代的—(CH2)nR12；R5为卤素，氰基，硝基，—R9，—NR9R10，或—OR9；R6为卤素，氰基，硝基，—R9，—NR9R10，—OR9，—Co2R9，—COR9，—CONR9R10，—NR9COR10，（未）取代的低烯基，或（未）取代的低炔基；R8为—CO2R13，—COR13，—CONR13R14，—CSNR13R14，—C(NR13)NR14R15，—SO3R13，—SO2R13，—SO2NR13R14，—PO3R13R14，—POR13R14，—PO(NR13R14)2；R9和R10独立为氢或（未）取代的低烷基；R11为杂芳基或杂环基团；R12为环烷基，杂环，芳基，或杂芳基团；n为0,1,2,或3。这些化合物及其药物组合物可用于治疗细胞增殖障碍，如癌症和再狭窄。这些化合物是cdks和生长因子介导激酶的强效抑制剂。

  公开号：

  US20030073668A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(7-Amino-6-fluoro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino)-phenyl]-2,2-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 生成 4-{4-[7-(3-Cyclohexyl-ureido)-6-fluoro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-ylamino]-phenyl}-2,2-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7-diamine kinase inhibitors

  摘要：

  披露了公式(I)的化合物，其中：R2、R7、R13、R14和R15独立为氢，或（未）取代的低烷基，（未）取代的低烯基，（未）取代的低炔基，或（未）取代的—(CH2)nR12；R5为卤素，氰基，硝基，—R9，—NR9R10，或—OR9；R6为卤素，氰基，硝基，—R9，—NR9R10，—OR9，—Co2R9，—COR9，—CONR9R10，—NR9COR10，（未）取代的低烯基，或（未）取代的低炔基；R8为—CO2R13，—COR13，—CONR13R14，—CSNR13R14，—C(NR13)NR14R15，—SO3R13，—SO2R13，—SO2NR13R14，—PO3R13R14，—POR13R14，—PO(NR13R14)2；R9和R10独立为氢或（未）取代的低烷基；R11为杂芳基或杂环基团；R12为环烷基，杂环，芳基，或杂芳基团；n为0,1,2,或3。这些化合物及其药物组合物可用于治疗细胞增殖障碍，如癌症和再狭窄。这些化合物是cdks和生长因子介导激酶的强效抑制剂。

  公开号：

  US20030073668A1

文献信息

• US7053070B2
  申请人：——

  公开号：US7053070B2

  公开（公告）日：2006-05-30