tert-butyl 4-(4-chloro-3-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate | 1004618-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-chloro-3-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-chloro-3-fluorophenyl)-1-piperidinecarboxylate
• CAS: 1004618-92-1
• 化学式: C₁₆H₂₁ClFNO₂
• 分子量: 313.8
• InChiKey: GEYCCDXAMVPWNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-chloro-3-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate 在 乙腈 作用下， 以 盐酸1,4-二恶烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 749 mg of 4-(4-chloro-3-fluorophenyl)pyperidine hydrochloride, MS (m/z+CH3CN) 255, 257的产率得到4-(4-chloro-3-fluorophenyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AZABENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS

  摘要：

  该专利公开了化合物及其药学上可接受的盐，其中该化合物的结构式定义如说明书中的式I。同时公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20080312271A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-chloro-3-fluorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-chloro-3-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12622

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 5-[3-[PIPERIDIN-1-YL]-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS ADAMTS 4 AND 5 INHIBITORS FOR TREATING E.G. OSTEOARTHRITIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-[3-[PIPÉRIDIN-1-YL]-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADAMTS 4 ET 5 POUR LE TRAITEMENT, PAR EXEMPLE, DE L'ARTHROSE
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2017211667A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention discloses 5-[3-[piperazin-l-yl]-3-oxo-propyl]-imidazolidine-2,4-dione derivatives according to Formula (I), wherein R1, R2, R3a, R3b, R6a, R6b, the subscript n and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting ADAMTS 4 and 5 for the prophylaxis or treatment of inflammatory diseases or diseases involving degradation of cartilage or disruption of cartilage homeostasis, such as e.g. osteoarthritis.

  本发明揭示了根据式(I)的5-[3-[哌嗪-1-基]-3-氧代丙基]-咪唑啉-2,4-二酮衍生物，其中R1、R2、R3a、R3b、R6a、R6b、下标n和Cy如本文所定义。本发明涉及抑制ADAMTS 4和5的化合物，用于预防或治疗炎症性疾病或涉及软骨降解或软骨稳态破坏的疾病，例如骨关节炎。
• BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Efremov Ivan

  公开号：US20080280933A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规范中所定义的I式。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• 5-[3-[piperzin-1-yl]-3-oxo-propyl]-imidazolidine-2,4-dione derivatives as ADAMTS 4 and 5 inhibitors for treating E.G. osteoarthritis
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US10550100B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R1, R2, R3a, R3b, R6, Cy, and the subscript n are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting ADAMTS, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, and/or diseases involving degradation of cartilage and/or disruption of cartilage homeostasis by administering the compound of the invention.

  本发明公开了符合式 I 的化合物： 其中 R1、R2、R3a、R3b、R6、Cy 和下标 n 如本文所定义。 本发明涉及抑制 ADAMTS 的化合物、其生产方法、包含本发明化合物的药物组合物和使用本发明化合物的治疗方法，通过施用本发明化合物预防和/或治疗炎症性疾病和/或涉及软骨降解和/或破坏软骨稳态的疾病。
• (Phenoxyimine)nickel-Catalyzed C(sp2)–C(sp3) Suzuki–Miyaura Cross-Coupling: Evidence for a Recovering Radical Chain Mechanism
  作者：L. Reginald Mills、Eric M. Simmons、Heejun Lee、Eva Nester、Junho Kim、Steven R. Wisniewski、Matthew V. Pecoraro、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.4c01474

  日期：2024.4.10

  the C(sp2)–C(sp3) Suzuki–Miyaura cross coupling of (hetero)arylboronic acids with alkyl bromides. With 5 mol % of the optimal (MeOMeFI)Ni(Aryl)(DMAP) precatalyst, the scope of the cross-coupling reaction was established and included a variety of (hetero)arylboronic acids and alkyl bromides (>50 examples, 33–97% yield). A β-hydride elimination–reductive elimination sequence from reaction with potassium

  合成了苯氧亚胺 (FI)–镍(II)(2-甲苯基)(DMAP) 化合物，并作为（杂）芳基硼酸与烷基的 C(sp 2 )–C(sp 3 ) Suzuki-Miyaura 交叉偶联的预催化剂进行了评估溴化物。使用 5 mol% 的最佳 (Me OMe FI)Ni(芳基)(DMAP) 预催化剂，建立了交叉偶联反应的范围，包括各种（杂）芳基硼酸和烷基溴（> 50 个示例，33 –97% 的产率）。与异丙醇钾碱反应产生 (FI) 镍 (0) 酸钾的 β-氢化物消除-还原消除序列被确定为负责从烷基溴中提取卤素原子的催化剂活化途径。 NMR 和 EPR 光谱相结合，确定 (FI) 镍 (II)-芳基配合物在催化过程中处于静止状态，没有证据表明存在长寿命有机自由基或奇电子镍中间体。这些数据表明，自由基链是短暂的，很容易终止，并且还支持“恢复自由基链”过程，通过该过程，(FI)镍(II)-芳基化合物不断地（
• WO2008/12623
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——