(3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-{4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-5-[1-(3-methoxy-propyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 1006865-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-{4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-5-[1-(3-methoxy-propyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-{4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)propoxy]phenyl}-5-[1-(3-methoxypropyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylate；benzyl (3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-[4-[3-[(2-methoxyphenyl)methoxy]propoxy]phenyl]-5-[[1-(3-methoxypropyl)-3,3-dimethyl-2H-indol-6-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1006865-56-0
• 化学式: C₄₅H₅₆N₂O₈
• 分子量: 752.948
• InChiKey: STOMFYGHOJGLPB-HIXHCVSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5S)-4-{4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-3-[1-(3-methoxy-propyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylmethoxy]-5-triisopropylsilanyloxy-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S,4S,5R)-3-hydroxy-4-{4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-5-[1-(3-methoxy-propyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的取代哌啶化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。

  公开号：

  EP1908761A1