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3-(4-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}piperidin-1-yl)-N-(2-methoxybenzyl)propanamide
3-(4-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}piperidin-1-yl)-N-(2-methoxybenzyl)propanamide | 948894-11-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}piperidin-1-yl)-N-(2-methoxybenzyl)propanamide
英文别名
3-[4-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1H-quinolin-5-yl)ethyl]amino]piperidin-1-yl]-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]propanamide
CAS
948894-11-9
化学式
C
33
H
48
N
4
O
5
Si
mdl
——
分子量
608.853
InChiKey
LIHBXCJGKZGCKZ-LJAQVGFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.07
重原子数:
43
可旋转键数:
13
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
112
氢给体数:
4
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(4-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}piperidin-1-yl)propanoic acid
948893-96-7
C
25
H
39
N
3
O
5
Si
489.687
反应信息
作为产物:
描述:
N-benzyl-3-(4-{[(2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}piperidin-1-yl)propanamide 、
3-(4-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}piperidin-1-yl)propanoic acid
、
邻甲氧基苄胺
、
O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate
在
3-(4-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}piperidin-1-yl)-N-(2-methoxybenzyl)propanamide
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
三乙胺
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
3-(4-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}piperidin-1-yl)-N-(2-methoxybenzyl)propanamide
参考文献:
名称:
PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES AS BETA2 ADRENORECEPTOR AGONISTS
摘要:
本发明涉及公式(I)的化合物,其制备方法,该方法的中间体以及将该化合物用于制造用于治疗ARDS,肺气肿,支气管炎,支气管扩张,COPD,哮喘和鼻炎等疾病的药物的用途。这些化合物是β2肾上腺素能受体激动剂。
公开号:
US20090029958A1
作为试剂:
描述:
N-benzyl-3-(4-{[(2R)-2-hydroxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}piperidin-1-yl)propanamide 、
3-(4-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}piperidin-1-yl)propanoic acid
、
邻甲氧基苄胺
、
O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate
在
3-(4-{[(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]amino}piperidin-1-yl)-N-(2-methoxybenzyl)propanamide
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
三乙胺
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
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参考文献:
名称:
PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES AS BETA2 ADRENORECEPTOR AGONISTS
摘要:
本发明涉及公式(I)的化合物,其制备方法,该方法的中间体以及将该化合物用于制造用于治疗ARDS,肺气肿,支气管炎,支气管扩张,COPD,哮喘和鼻炎等疾病的药物的用途。这些化合物是β2肾上腺素能受体激动剂。
公开号:
US20090029958A1
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