3-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-4-yl]-1,3-oxazolidin-2-one | 874352-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-4-yl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-[4-(4-Fluorophenyl)piperidin-4-yl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 874352-58-6
• 化学式: C₁₄H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 264.3
• InChiKey: QOOJMZDDKPGZHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3,4-dichloro-phenyl)-5-oxo-4-phenyl-morpholin-2-yl]-acetaldehyde 、 3-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-4-yl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-6-(3,4-dichlorophenyl)-6-[2-[4-(4-fluoro-phenyl)-4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-4-phenyl-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及与以下式（I）对应的化合物： 其中：Ar代表单取代或双取代的苯基； R1代表未取代或取代的苯基； R2代表：吡啶基；未取代或取代的苯基；苯基上未取代或取代的苄基； R2还可以代表：杂环基； R3代表各种值。该发明还包括所述化合物的制备方法、包含它们的配方以及它们的治疗应用。

  公开号：

  US20070142349A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(4-fluoro-phenyl)-4-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperidin-4-yl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及与以下式（I）对应的化合物： 其中：Ar代表单取代或双取代的苯基； R1代表未取代或取代的苯基； R2代表：吡啶基；未取代或取代的苯基；苯基上未取代或取代的苄基； R2还可以代表：杂环基； R3代表各种值。该发明还包括所述化合物的制备方法、包含它们的配方以及它们的治疗应用。

  公开号：

  US20070142349A1

文献信息

• DERIVES DE 4-ARYLMORPHOLIN-3-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP1773823B1

  公开（公告）日：2013-08-21
• US7521449B2
  申请人：——

  公开号：US7521449B2

  公开（公告）日：2009-04-21