4-[(acetyl-phenyl-amino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 199105-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[(acetyl-phenyl-amino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N-[(1-t-Butoxycarbonylpiperidin-4-yl)methyl]-N-phenylacetamide；tert-butyl 4-[(N-acetylanilino)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 199105-13-0
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₃
• 分子量: 332.443
• InChiKey: GQGRYCUBBMBJTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 4-[(acetyl-phenyl-amino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound as a tan foam (2.17 g, 99%), δH (250 MHz, d6 -DMSO) 9.12-8.70 (2H, br m), 7.50-7.33 (5H, m), 3.57 (2H, d, J 7.1 Hz), 3.19 (2H, m), 2.75 (2H, m), 1.73 (6H, m), and 1.37 (2H, m)的产率得到N-Phenyl-N-[(piperidin-4-yl)methyl]acetamide Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Serine derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物：##STR1## 其中，m为零，1或2；n为零或1，但须满足m+n的总和为1或2；R.sup.1代表苯基；萘基；苯基甲基；或苄基，其中萘基或任何苯基基团可以被取代；R.sup.2代表氢；苯基；从吲唑基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、噻唑基、四唑基和喹啉基中选择的杂环基；萘基；苯基甲基；或苄基；其中每个杂环基、萘基和任何苯基基团可以被取代；R.sup.3和R.sup.4各自独立地代表氢或C.sub.1-6烷基，或者R.sup.3和R.sup.4一起连接形成C.sub.1-3烷基链；Q代表CR.sup.5R.sup.6或NR.sup.5；X和Y各自独立地代表氢，或者一起形成.dbd.O基团；Z代表键，O，S，SO，SO.sub.2，NR.sup.c或--(CR.sup.cR.sup.d)--，其中R.sup.c和R.sup.d各自独立地代表氢或C.sub.1-6烷基；或其药学上可接受的盐。这些化合物特别适用于治疗或预防疼痛、炎症、偏头痛、恶心和带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US05885999A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 4-phenylaminomethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 吡啶 、 甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound as a colorless solid (2.73 g, 99%), δH (250 MHz, CDCl3) 7.47-7.15 (5H, m), 4.06 (2H, br m), 3.62 (2H, br m), 2.64 (2H, br m), 1.85 (3H, s), 1.66 (3H, m), 1.44 (9H, s), and 1.20 (2H, m)的产率得到4-[(acetyl-phenyl-amino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Serine derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物：##STR1## 其中，m为零，1或2；n为零或1，但须满足m+n的总和为1或2；R.sup.1代表苯基；萘基；苯基甲基；或苄基，其中萘基或任何苯基基团可以被取代；R.sup.2代表氢；苯基；从吲唑基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、噻唑基、四唑基和喹啉基中选择的杂环基；萘基；苯基甲基；或苄基；其中每个杂环基、萘基和任何苯基基团可以被取代；R.sup.3和R.sup.4各自独立地代表氢或C.sub.1-6烷基，或者R.sup.3和R.sup.4一起连接形成C.sub.1-3烷基链；Q代表CR.sup.5R.sup.6或NR.sup.5；X和Y各自独立地代表氢，或者一起形成.dbd.O基团；Z代表键，O，S，SO，SO.sub.2，NR.sup.c或--(CR.sup.cR.sup.d)--，其中R.sup.c和R.sup.d各自独立地代表氢或C.sub.1-6烷基；或其药学上可接受的盐。这些化合物特别适用于治疗或预防疼痛、炎症、偏头痛、恶心和带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US05885999A1

文献信息

• 1-PHENETHYLPIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS OPIOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20100234427A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  This invention relates to novel 1-phenethylpiperidine derivatives useful as opioid receptor ligands. More specifically, the invention provides compounds useful as μ opioid receptor ligands. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy, such as for the treatment of pain, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型的1-苯乙基哌啶衍生物，其可用作阿片受体配体。更具体地，本发明提供了一种有用的μ阿片受体配体化合物。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物的治疗方法，例如用于治疗疼痛，并涉及包含本发明化合物的制药组合物。
• US5885999A
  申请人：——

  公开号：US5885999A

  公开（公告）日：1999-03-23