3-(1-甲基哌啶-4-基)丙酸盐酸盐 | 103039-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(1-甲基哌啶-4-基)丙酸盐酸盐
• 英文名称: 3-(1-methylpiperidin-4-yl)propanoic acid hydrochloride
• 英文别名: 3-(1-methyl-[4]piperidyl)-propionic acid ; hydrochloride；3-(1-Methyl-[4]piperidyl)-propionsaeure; Hydrochlorid；3-(1-methylpiperid-4-yl)propionic acid hydrochloride；3-(1-Methyl-4-piperidinyl)propanoic acid hydrochloride；3-(1-methylpiperidin-4-yl)propanoic acid;hydrochloride
• CAS: 103039-94-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 207.7
• InChiKey: KVSVNSHPGSKTPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-甲基哌啶-4-基)丙酸盐酸盐 、 4-[7-(5-chloro-2-fluorophenyl)-1H,2H,3H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazin-1-yl]-2-aminopyridine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以8%的产率得到N-{4-[7-(5-chloro-2-fluorophenyl)-1H,2H,3H-pyrido[3,4-b][1,4]oxazin-1-yl]pyridin-2-yl}-3-(1-methylpiperidin-4-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO OXAZINE DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO-OXAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  吡啶噁唑衍生物作为ALK5抑制剂。本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与哺乳动物ALK5信号通路失调相关的疾病或症状中有用。

  公开号：

  WO2022013311A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(pyridin-4-ylmethylene)malonate 在 盐酸 、 甲醇 、 镍 作用下， 140.0~160.0 ℃ 、5.88 MPa 条件下， 生成 3-(1-甲基哌啶-4-基)丙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Nikitskaja; Rubzow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3119,3121; engl. Ausg. S. 3475, 3477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TLR7/8 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018031434A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TLR7/8拮抗剂。
• Pleuromutilin derivatives as antimicrobials
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06281226B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  The present invention relates to pleuromutilin derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medical therapy, particularly antibacterial therapy.

  本发明涉及噻唑霉素衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在医学治疗中的应用，特别是抗菌治疗。
• [EN] PLEUROMUTILIN DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS<br/>[FR] DERIVES DE PLEUROMUTILINE UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.

  公开号：WO1999021855A1

  公开（公告）日：1999-05-06

  (EN) Derivatives of pleuromutilin of formula (IA) or (IB) in which the glycolic ester moiety at position (14) is replaced by R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO are of use in antimicrobial therapy. In which: each of n and m is independently 0, 1 or 2; X is selected from -O-, -S-, S(O)-, -SO2-, -CO.O-, -NH-, -CONH-, NHCONH- and a bond; R1 is vinyl or ethyl; R2 is a non-aromatic a monocyclic or bicyclic group containing one or two basic nitrogen atoms and attached through a ring carbon atom; R3 is H or OH; or the moiety R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO at position 14 of (IA) or (IB) is replaced by RaRbC=CHCOO in which one of Ra and Rb is hydrogen and the other is R2 or Ra and Rb together form R2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Cette invention concerne des dérivés de pleuromutiline dans lesquels le fragment d'ester glycolique se trouvant à la position 14 est remplacé par R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO. Ces composés sont utiles lors de thérapies antimicrobiennes, et correspondent aux formules (IA) ou (IB) où n et m représentent chacun indépendamment 0, 1 ou 2. X est choisi dans le groupe comprenant -O-, -S-, S(O)-, -SO2-, -CO.O-, -NH-, -CONH-, NHCONH- et une liaison. R1 représente vinyle ou éthyle, tandis que R2 représente un groupe bicyclique ou monocyclique non aromatique qui contient un ou deux atomes d'azote basiques et qui est attaché par l'intermédiaire d'un atome de carbone de l'anneau. R3 représente enfin H ou OH. Dans une autre variante, le fragment R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO se trouvant à la position 14 de la formule (IA) ou (IB) est remplacé par RaRbC=CHCOO dans lequel l'un des éléments Ra ou Rb représente hydrogène tandis que l'autre représente R2 ou, encore, Ra et Rb forment tous deux R2. Cette invention concerne également les sels de ces dérivés acceptables sur le plan pharmaceutique.

  公式（IA）或（IB）的Pleuromutilin衍生物，其中在位置（14）的乙二醇酸酯基团被R2（CH2）mX（ ）n COO取代，可用于抗微生物治疗。其中：n和m各自独立地为0、1或2；X选自-O-、-S-、S（O）-、-SO2-、-CO.O-、-NH-、-CONH-、NHCONH-和键；R1为乙烯基或乙基；R2为非芳香的单环或双环基团，含有一个或两个碱性氮原子，并通过一个环碳原子连接；R3为H或OH；或者公式（IA）或（IB）中位置14的R2（ ）mX（ ）n COO基团被RaRbC = CHCOO取代，其中Ra和Rb中的一个是氢，另一个是R2，或者Ra和Rb一起形成R2；或其医药上可接受的盐。
• Pleuromutlin derivatives as antimicrobials
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1452534A1

  公开（公告）日：2004-09-01

  Derivatives of pleuromutilin in which the glycolic ester moiety at position 14 is replaced by R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO are of use in antimicrobial therapy.

  在14号位取代甘醇酸酯基团的白残杆菌素衍生物，其取代基为R2(CH2)mX( )n COO，可用于抗微生物治疗。
• TLR7/8 antagonists and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10947214B2

  公开（公告）日：2021-03-16

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及式 I 的化合物 及其药学上可接受的组合物，可用作 TLR7/8 拮抗剂。