(R)-N-(1-cyanocyclopropyl)-2-[(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethylamino]-3-tritylsulfanyl-propionamide | 890040-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-N-(1-cyanocyclopropyl)-2-[(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethylamino]-3-tritylsulfanyl-propionamide
• 英文别名: N-(1-cyanocyclopropyl)-2-(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorophenyl)ethylamino]-3-tritylsulfanylpropionamide；(2R)-N-(1-cyanocyclopropyl)-2-[[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]-3-tritylsulfanylpropanamide
• CAS: 890040-32-1
• 化学式: C₃₄H₂₉F₄N₃OS
• 分子量: 603.683
• InChiKey: ZGFVFPLTKLNCHE-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(1-cyanocyclopropyl)-2-[(R)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethylamino]-3-tritylsulfanyl-propionamide 、 (R)-N-(1-cyanocyclopropyl)-2-[(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethylamino]-3-tritylsulfanyl-propionamide 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (R)-N-(1-cyanocyclopropyl-3-{(R)-2-(1-cyanocyclopropylcarbamoyl)-2-[(RS)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethylamino]ethyldisulfanyl}-2-[(RS)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethylamino])propionamide 、 (R)-N-(1-cyanocyclopropyl-3-{(R)-2-(1-cyanocyclopropylcarbamoyl)-2-[(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethylamino]ethyldisulfanyl}-2-[(S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethylamino])propionamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60810

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2(R)-[2,2,2-trifluoro-1(S)-(4-fluorophenyl)ethylamino]-3-tritylsulfanyl-propionic acid 、 1-氨基-1-环丙基腈盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60810

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonamide compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Woo Soon H.

  公开号：US20090233909A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention is directed to compounds of formula (I) that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them. Wherein R3 is -alkylene-SO2NR5R6.

  本发明涉及式(I)的化合物，其为半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是对于B、K、L、F和S型的猫蛋白酶，因此可用于治疗这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。其中R3为-烷基-SO2NR5R6。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：ViroBay, Inc.

  公开号：EP1819667B1

  公开（公告）日：2012-10-17
• US8163735B2
  申请人：——

  公开号：US8163735B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• WO2006/60810
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——