N-((S)-2-{(2S,4R,5R)-4-[4-((S)-3-methoxy-2-methyl-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-2-yl}-1-methyl-ethyl)-acetamide | 1177412-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-((S)-2-{(2S,4R,5R)-4-[4-((S)-3-methoxy-2-methyl-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-2-yl}-1-methyl-ethyl)-acetamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[(2S,4R,5R)-4-[4-[[(2S)-3-methoxy-2-methylpropoxy]methyl]phenyl]-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]piperidin-2-yl]propan-2-yl]acetamide
• CAS: 1177412-89-3
• 化学式: C₃₅H₅₃N₃O₆
• 分子量: 611.822
• InChiKey: UXVGLZPHHPNSCV-IXNYFCIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S,4R,5R)-4-[4-((S)-3-methoxy-2-methyl-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-1-methyl-ethylamine 、 三乙胺 、 乙酰氯 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-((S)-2-{(2S,4R,5R)-4-[4-((S)-3-methoxy-2-methyl-propoxymethyl)-phenyl]-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidin-2-yl}-1-methyl-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）化合物及其盐，优选其药学上可接受的盐；其中R的含义在说明中有解释，其制备方法以及将这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  US20110053924A1

文献信息

• US8022068B2
  申请人：——

  公开号：US8022068B2

  公开（公告）日：2011-09-20