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1,1-dimethylethyl 4-(5-{7-(aminocarbonyl)-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indol-5-yl}-2-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylate | 919347-05-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethylethyl 4-(5-{7-(aminocarbonyl)-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indol-5-yl}-2-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[5-[7-carbamoyl-3-(1-ethylsulfonylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-yl]pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
1,1-dimethylethyl 4-(5-{7-(aminocarbonyl)-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indol-5-yl}-2-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylate化学式
CAS
919347-05-0
化学式
C30H40N6O5S
mdl
——
分子量
596.751
InChiKey
HBOHXJWFZKJXBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dimethylethyl 4-(5-{7-(aminocarbonyl)-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indol-5-yl}-2-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以7%的产率得到3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-7-carboxamide trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    CHEMICAL COMPOUNDS
    摘要:
    这项发明涉及新型吲哚羧酰胺衍生物。具体而言,该发明涉及符合以下式I的化合物: 其中R1、R2、R3、U和V如下定义,并且其药学上可接受的盐。该发明的化合物是IKK2的抑制剂,可用于治疗与不当IKK2(也称为IKKβ)活性相关的疾病,如类风湿性关节炎、哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。因此,该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制IKK2活性和治疗相关疾病的方法。
    公开号:
    US20090143372A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indole-7-carboxamideDicaesio carbonate6-(4-Boc-哌嗪-1-基)吡啶-3- 硼酸四(三苯基膦)钯 3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-7-carboxamide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.33h, 以to give 129 mg of 1,1-dimethylethyl 4-(5-{7-(aminocarbonyl)-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indol-5-yl}-2-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylate and 3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-5-[6-(1-piperazinyl)-3-pyridinyl]-1H-indole-7-carboxamide (44%)的产率得到1,1-dimethylethyl 4-(5-{7-(aminocarbonyl)-3-[1-(ethylsulfonyl)-4-piperidinyl]-1H-indol-5-yl}-2-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Chemical compounds
    摘要:
    本发明涉及新型吲哚羧酰胺衍生物。具体而言,本发明涉及按式I定义的化合物,其中R1,R2,R3,U和V如下所定义,并且其药学上可接受的盐。本发明的化合物是IKK2的抑制剂,并可用于治疗与不适当的IKK2(也称为IKKβ)活性相关的疾病,例如类风湿性关节炎、哮喘和COPD(慢性阻塞性肺疾病)。因此,本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制IKK2活性和治疗与之相关的疾病的方法。
    公开号:
    US08063071B2
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文献信息

  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2007005534A3
    公开(公告)日:2007-04-26
  • US8063071B2
    申请人:——
    公开号:US8063071B2
    公开(公告)日:2011-11-22
  • US8354406B2
    申请人:——
    公开号:US8354406B2
    公开(公告)日:2013-01-15
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