1-Methyl-4-[1-(4-nitro-phenyl)-piperidin-3-ylmethyl]-piperazine | 1233093-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Methyl-4-[1-(4-nitro-phenyl)-piperidin-3-ylmethyl]-piperazine
• 英文别名: 1-methyl-4-[[1-(4-nitrophenyl)piperidin-3-yl]methyl]piperazine
• CAS: 1233093-92-9
• 化学式: C17H26N4O2
• 分子量: 318.4
• InChiKey: HIWOIHZLQMCUSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-[1-(4-nitro-phenyl)-piperidin-3-ylmethyl]-piperazine 、 [(R)-1-(3-Methoxy-4-nitro-phenyl)-piperidin-3-yl]-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone 在 1-[(S)-1-(3-Methoxy-4-nitro-phenyl)-piperidin-3-ylmethyl]-4-methyl-piperazine 作用下， 以1-[(S)-1-(3-Methoxy-4-nitro-phenyl)-piperidin-3-ylmethyl]-4-methyl-piperazine was isolated as an orange oil (170 mg, 43%)的产率得到1-[(S)-1-(3-Methoxy-4-nitro-phenyl)-piperidin-3-ylmethyl]-4-methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  US08471005B2
• 作为产物：
  描述：

  (4-Methyl-piperazin-1-yl)-[1-(4-nitro-phenyl)-piperidin-3-yl]-methanone 、 硼烷 、 四氢呋喃 、 盐酸 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 16.0h， 以to give 1-Methyl-4-[1-(4-nitro-phenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-piperazine as an orange oil, which的产率得到1-Methyl-4-[1-(4-nitro-phenyl)-piperidin-4-ylmethyl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  US08471005B2

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• US8471005B2
  申请人：——

  公开号：US8471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• [EN] ARYLAMINOHETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND<br/>[FR] CARBOXAMIDE ARYLAMINOHÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2012053606A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  　EML4-ALK融合タンパク等のキナーゼ活性の阻害剤として有用な化合物を提供する。　本発明者らは、癌治療に有用な化合物について鋭意検討した結果、本発明のアリールアミノヘテロ環カルボキサミド化合物が、EML4-ALK融合タンパクのキナーゼ活性の阻害作用を有し、さらに、RET融合タンパクのキナーゼ活性やROS融合タンパクのキナーゼ活性の阻害活性をも有し、良好な抗腫瘍増殖抑制若しくは退縮作用を有することを知見し、本発明を完成させた。本発明化合物は、癌、殊に、肺癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌等の予防及び／又は治療用医薬組成物として使用できる。
• Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US08471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。